| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| ·α-氨基酸是一类重要的化合物 | 第8页 |
| ·常见的α-氨基酸合成方法 | 第8-13页 |
| ·Strecker合成 | 第8-9页 |
| ·α-酮酸衍生物席夫碱的不对称氢化 | 第9页 |
| ·α,β-不饱和氨基酸衍生物的不对称氢化 | 第9-10页 |
| ·甘氨酸的等价物合成方法 | 第10-13页 |
| ·酶催化酮酸的转氨化反应过程 | 第13-15页 |
| ·生物模拟酮酸转氨化研究进展 | 第15-22页 |
| ·本课题的研究思路 | 第22-24页 |
| 第二章 吡哆醛/吡哆胺催化α-酸酯的转氨化反应研究 | 第24-37页 |
| ·手性联芳吡哆醛/吡哆胺催化剂的设计 | 第24页 |
| ·催化剂的合成 | 第24-30页 |
| ·催化剂1和 2 的合成 | 第24-28页 |
| ·催化剂3的合成 | 第28-30页 |
| ·吡哆醛催化剂催化酮酯转氨化反应的初步探索 | 第30页 |
| ·吡哆醛/吡哆胺催化剂的筛选 | 第30-33页 |
| ·以催化剂 3a对溶剂进行筛选 | 第33页 |
| ·以催化剂 3a对溶剂比例进行筛选 | 第33-34页 |
| ·底物的合成 | 第34-35页 |
| ·酮酯转氨化底物的拓展 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章：实验部分 | 第37-69页 |
| ·实验通则 | 第37页 |
| ·实验内容 | 第37-69页 |
| ·手性吡哆醛催化剂的一般合成步骤 | 第37-52页 |
| ·中间体9的合成 | 第37-41页 |
| ·中间体12的合成 | 第41-42页 |
| ·中间体16的合成 | 第42-45页 |
| ·催化剂 1a的合成 | 第45-46页 |
| ·催化剂 1b-c的合成 | 第46-48页 |
| ·催化剂2的合成 | 第48-52页 |
| ·手性吡哆胺催化剂的一般合成步骤 | 第52-66页 |
| ·中间体28的合成 | 第52-55页 |
| ·中间体31的合成 | 第55-56页 |
| ·中间体35的合成 | 第56-60页 |
| ·催化剂 3a的合成 | 第60-61页 |
| ·催化剂 3b的合成 | 第61-63页 |
| ·催化剂 3c的合成 | 第63-65页 |
| ·催化剂 3d的合成 | 第65-66页 |
| ·手性吡哆醛/吡哆胺催化α-酮酯转氨化反应的一般步骤 | 第66-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 附图 | 第71-87页 |
| 致谢 | 第87页 |