| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-32页 |
| 综述一：葛根素治疗脑缺血损伤神经保护作用机制研究进展 | 第16-25页 |
| 1 拮抗细胞内钙离子的超载 | 第16-17页 |
| 2 抑制炎症反应 | 第17-18页 |
| 3 减轻兴奋性氨基酸毒性 | 第18-19页 |
| 4 抑制氧化应激反应 | 第19页 |
| 5 促进血管内皮生长因子表达 | 第19-20页 |
| 6 减轻脑水肿 | 第20页 |
| 7 增加脑血流量 | 第20-21页 |
| 8 讨论 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 综述二：葛根素药代动力学研究进展 | 第25-32页 |
| 1 样品前处理 | 第25-26页 |
| ·组织样品预处理 | 第26页 |
| ·血液样品的预处理 | 第26页 |
| 2 样品检测 | 第26-27页 |
| 3 葛根素不同制剂的吸收 | 第27-28页 |
| ·葛根素体内分布 | 第27页 |
| ·葛根素体内代谢 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 前言 | 第32-34页 |
| 第二部分 实验研究 | 第34-89页 |
| 实验一：利用免疫分析法解析葛根素在正常大鼠中的组织代谢分布研究 | 第34-53页 |
| 1 材料 | 第34-35页 |
| ·实验动物与分组 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器耗材 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-38页 |
| ·试剂配制 | 第35-36页 |
| ·给药 | 第36页 |
| ·取材 | 第36-37页 |
| ·样品处理 | 第37页 |
| ·样品检测 | 第37页 |
| ·数据处理 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-48页 |
| ·葛根素在正常大鼠血液中的代谢情况 | 第38-39页 |
| ·葛根素在正常大鼠心脏中的代谢情况 | 第39页 |
| ·葛根素在正常大鼠肝脏中的代谢情况 | 第39-40页 |
| ·葛根素在正常大鼠脾脏中的代谢情况 | 第40-41页 |
| ·葛根素在正常大鼠肺脏中的代谢情况 | 第41-42页 |
| ·葛根素在正常大鼠肾脏中的代谢情况 | 第42-43页 |
| ·葛根素在正常大鼠海马中的代谢情况 | 第43-44页 |
| ·葛根素在正常大鼠皮层中的代谢情况 | 第44-45页 |
| ·葛根素在正常大鼠纹状体中的代谢情况 | 第45-46页 |
| ·高剂量组、中剂量组和低剂量组葛根素在血液和组织器官中的曲线下面积AUC(ng·min/ml) | 第46-47页 |
| ·高剂量组、中剂量组和低剂量组的葛根素在血液和组织中的达峰浓度Cmax(ng/ml) | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-53页 |
| ·不同剂量的葛根素在血液中的药代动力学特征 | 第48-49页 |
| ·不同剂量的葛根素在心脏中的药代动力学特征 | 第49页 |
| ·不同剂量的葛根素在肝脏中的药代动力学特征 | 第49页 |
| ·不同剂量的葛根素在脾脏中的药代动力学特征 | 第49-50页 |
| ·不同剂量的葛根素在肺脏中的药代动力学特征 | 第50页 |
| ·不同剂量的葛根素在肾脏中的药代动力学特征 | 第50页 |
| ·不同剂量的葛根素在海马中的药代动力学特征 | 第50-51页 |
| ·不同剂量的葛根素在皮层中的药代动力学特征 | 第51页 |
| ·不同剂量的葛根素在纹状体中的药代动力学特征 | 第51页 |
| ·不同剂量的葛根素在不同脏器之间的组织分布 | 第51-53页 |
| 实验二：葛根素在脑缺血再灌注损伤模型大鼠中的组织分布药代动力学研究 | 第53-71页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| ·实验动物与分组 | 第53页 |
| ·实验试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器耗材 | 第53-54页 |
| 2 方法 | 第54-57页 |
| ·试剂配制 | 第54-55页 |
| ·MCAO模型制备与给药 | 第55-56页 |
| ·取材 | 第56页 |
| ·样品处理 | 第56页 |
| ·样品检测 | 第56-57页 |
| ·数据处理 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-67页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠血液中的代谢 | 第57-58页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠心脏中的代谢 | 第58-59页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠肝脏中的代谢 | 第59-60页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠脾脏中的代谢 | 第60-61页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠肺脏中的代谢 | 第61-62页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠肾脏中的代谢 | 第62-63页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠左侧海马中的代谢 | 第63-64页 |
| ·葛根素在MCAO模型大鼠右侧海马中的代谢 | 第64-65页 |
| ·高剂量组、中剂量组和低剂量组的葛根素在MCAO模型大鼠血液和组织器官的曲线下面积AUC(ng-min/ml) | 第65-66页 |
| ·高剂量组、中剂量组和低剂量组的葛根素在MCAO模型大鼠血液和组织器官的达峰浓度Cmax(ng/ml) | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| ·不同剂量的葛根素在血液中的药代动力学特征 | 第67-68页 |
| ·不同剂量的葛根素在心脏中的药代动力学特征 | 第68页 |
| ·不同剂量的葛根素在肝脏中的药代动力学特征 | 第68页 |
| ·不同剂量的葛根素在脾脏中的药代动力学特征 | 第68页 |
| ·不同剂量的葛根素在肺脏中的药代动力学特征 | 第68-69页 |
| ·不同剂量的葛根素在肾脏中的药代动力学特征 | 第69页 |
| ·不同剂量的葛根素在左侧海马中的药代动力学特征 | 第69页 |
| ·不同剂量的葛根素在右侧海马中的药代动力学特征 | 第69-70页 |
| ·不同剂量的葛根素在组织分布中的药代动力学特征 | 第70-71页 |
| 实验三：葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠中的组织分布药代动力学比较 | 第71-89页 |
| 1 材料 | 第71页 |
| 2 方法 | 第71页 |
| 3 结果 | 第71-85页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠血液中的药代动力学特征差异 | 第71-73页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠心脏中的药代动力学特征差异 | 第73-75页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠肝脏中的药代动力学特征差异 | 第75-77页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠脾脏中的药代动力学特征差异 | 第77-79页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠肺脏中的药代动力学特征差异 | 第79-81页 |
| ·不同剂量的葛根素在正常大鼠和MCAO模型大鼠肾脏中的药代动力学特征差异 | 第81-83页 |
| ·比较不同剂量的葛根素在正常大鼠的海马和MCAO模型大鼠左侧海马、右侧海马中的药代动力学特征差异 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-88页 |
| 5 小结 | 第88-89页 |
| 结语 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 附录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第94-95页 |
| 个人简历 | 第95页 |
