| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-15页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 缩写解释表 | 第16-17页 |
| 1 绪论 | 第17-45页 |
| ·引言 | 第17-18页 |
| ·亲电性卤素促进的有机合成反应 | 第18-30页 |
| ·亲电性卤素作为氧化剂 | 第18-22页 |
| ·亲电性卤素作为催化剂 | 第22-25页 |
| ·亲电性卤素参与的重排反应 | 第25-28页 |
| ·亲电性卤素参与的其他反应 | 第28-30页 |
| ·卤素单质促进的反应 | 第30-39页 |
| ·单质溴促进的化学反应 | 第30-33页 |
| ·单质碘促进的化学反应 | 第33-39页 |
| ·亲核性卤素促进的有机合成反应 | 第39-43页 |
| ·脱保护基 | 第40页 |
| ·C-C键构建 | 第40-41页 |
| ·C-X键构建 | 第41-42页 |
| ·其它反应 | 第42-43页 |
| ·本文主要研究思路与内容 | 第43-45页 |
| 2 碘催化的吲哚选择性硫醚化研究 | 第45-67页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·吲哚硫醚化反应的条件优化 | 第47-50页 |
| ·吲哚硫醚化反应的底物范围考察 | 第50-53页 |
| ·吲哚硫醚化反应的机理探究 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-66页 |
| ·实验药品和仪器 | 第55-56页 |
| ·吲哚硫醚化反应的一般步骤 | 第56-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 3 N-氯代琥珀酰亚胺促进的咪唑并吡啶3-位硫氰基化反应研究 | 第67-83页 |
| ·引言 | 第67-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-75页 |
| ·咪唑并吡啶的3-硫氰基化反应的条件筛选 | 第69-70页 |
| ·咪唑并吡啶的3-硫氰基化反应的底物范围考察 | 第70-73页 |
| ·咪唑并吡啶的3-硫氰基化反应可能的机理 | 第73-75页 |
| ·实验部分 | 第75-82页 |
| ·实验药品和仪器 | 第75-76页 |
| ·咪唑并吡啶的3-硫氰基化反应的一般步骤 | 第76-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 4 碘催化的1H-吡唑类化合物的高效合成研究 | 第83-97页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-89页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物与磺酰肼反应的条件筛选 | 第84-86页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物与磺酰肼反应的底物范围考察 | 第86页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物与磺酰肼反应可能的机理 | 第86-89页 |
| ·实验部分 | 第89-96页 |
| ·实验药品和仪器 | 第89-90页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物与磺酰肼反应的一般步骤 | 第90-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 5 结论与展望 | 第97-99页 |
| ·结论 | 第97页 |
| ·展望 | 第97-98页 |
| ·创新点摘要 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |