| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| ·手性药物 | 第8-24页 |
| ·雷美替胺 | 第9-14页 |
| ·传统失眠药物分类 | 第9页 |
| ·雷美替胺作用机制 | 第9-10页 |
| ·雷美替胺合成方法 | 第10-14页 |
| ·阿普斯特 | 第14-20页 |
| ·传统银屑病药物分类 | 第14页 |
| ·阿普斯特作用机制 | 第14-15页 |
| ·阿普斯特合成方法 | 第15-20页 |
| ·查尔酮 | 第20-24页 |
| ·查尔酮类化合物的应用 | 第20-22页 |
| ·查尔酮类化合物合成方法 | 第22-24页 |
| ·课题立题意义 | 第24页 |
| ·课题主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 手性胺拆分法制备雷美替胺 | 第25-36页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验主要仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·合成路线的确定 | 第26-27页 |
| ·化合物产率的测定方法 | 第27页 |
| ·化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·(S)-苯乙胺拆分过程有关化合物的合成 | 第27-30页 |
| ·L-(-)-DBTA拆分过程有关化合物的合成 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·(S)-苯乙胺拆分过程有关化合物的结构鉴定 | 第31-32页 |
| ·L-(-)-DBTA拆分过程有关化合物的结构鉴定 | 第32-33页 |
| ·手性胺拆分结果 | 第33-34页 |
| ·手性酸拆分结果 | 第34页 |
| ·产物ee值的测定 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 微波辅助法合成阿普斯特 | 第36-50页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验试剂 | 第37页 |
| ·实验主要仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-43页 |
| ·合成路线的确定 | 第37-38页 |
| ·化合物产率的测定方法 | 第38-39页 |
| ·化合物的合成 | 第39-43页 |
| ·阿普斯特合成路线中各化合物的合成 | 第39页 |
| ·席夫碱底物拓展路线中各化合物的合成 | 第39-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·阿普斯特合成路线中有关化合物的结构鉴定 | 第43页 |
| ·席夫碱反应条件优化 | 第43-46页 |
| ·反应溶剂的优化 | 第43-45页 |
| ·微波反应条件的优化 | 第45-46页 |
| ·席夫碱反应底物拓展 | 第46页 |
| ·终产物反应条件优化 | 第46-48页 |
| ·反应温度的优化 | 第46-47页 |
| ·反应溶剂的优化 | 第47页 |
| ·反应时间的优化 | 第47-48页 |
| ·产物ee值的测定 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 Pd催化的通过C-N键断裂的Heck偶联反应 | 第50-60页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验试剂 | 第51页 |
| ·实验主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-55页 |
| ·合成路线的确定 | 第51-53页 |
| ·化合物产率的测定方法 | 第53页 |
| ·化合物的合成 | 第53-55页 |
| ·芳烃和杂环底物拓展路线中化合物的合成 | 第53-55页 |
| ·芳基酮式曼尼希碱底物拓展路线中各化合物的合成 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-58页 |
| ·芳烃和杂环底物拓展合成路线中有关化合物的结构鉴定 | 第55-56页 |
| ·3-(全氟苯基)1苯基丙2烯1酮的合成条件优化 | 第56页 |
| ·芳烃类化合物的底物拓展 | 第56-57页 |
| ·芳基酮类曼尼希碱的底物拓展 | 第57-58页 |
| ·反应机理的探讨 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 主要结论与展望 | 第60-61页 |
| 主要结论 | 第60页 |
| 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录 1: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 附录 2: 核磁质谱 | 第67-99页 |
| 附录 3: 化合物结构与化学名称 | 第99-101页 |
