| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 1 绪论 | 第13-21页 |
| ·氰化物的来源及危害 | 第13-14页 |
| ·氰化物的来源 | 第13页 |
| ·氰化物的危害 | 第13-14页 |
| ·氰化物的研究进展 | 第14-16页 |
| ·芳香性的概念 | 第16-17页 |
| ·芳香性的判据 | 第17-19页 |
| ·热力学判据 | 第17-18页 |
| ·结构判据 | 第18页 |
| ·磁学判据 | 第18页 |
| ·电子数据判据 | 第18-19页 |
| ·化学判据 | 第19页 |
| ·REPE 指标 | 第19页 |
| ·核独立化学位移（Nucleus-Independent Chemical Shifts, NICS） | 第19页 |
| ·课题的提出及意义 | 第19-21页 |
| 2 理论 | 第21-35页 |
| ·量子化学的计算方法 | 第21-23页 |
| ·半经验法 | 第22页 |
| ·从头算法 | 第22-23页 |
| ·密度泛函方法 | 第23页 |
| ·基函数的选择 | 第23-24页 |
| ·基组 | 第24-28页 |
| ·最小基组 | 第24-25页 |
| ·收缩的 Gauss 函数基组 | 第25页 |
| ·Slater-Gauss 系基组 | 第25-28页 |
| ·分子中的原子理论 | 第28页 |
| ·热力学性质的计算 | 第28-29页 |
| ·过渡态理论 | 第29-35页 |
| ·传统过渡态理论 | 第29-32页 |
| ·变分过渡态理论 | 第32-33页 |
| ·内禀反应坐标（反应途径） | 第33-35页 |
| 3 Cl~- 苯氰 H_2O 中阴离子氢键协同效应与芳香性理论研究 | 第35-55页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·计算方法 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-54页 |
| ·二聚体的结构 | 第37页 |
| ·三聚体的结构 | 第37-38页 |
| ·相互作用能和协同效应 | 第38-41页 |
| ·AIM 分析 | 第41-42页 |
| ·热力学协同效应 | 第42-44页 |
| ·NICS 和 C–CN 键 BDE 分析 | 第44-47页 |
| ·电子结构的分析 | 第47-50页 |
| ·电子云密度转移分析 | 第50-51页 |
| ·RDG(Reduced density gradient)的分析 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 4 OH~– 苯氰 H2O 中阴离子氢键协同效应与芳香性理论研究 | 第55-68页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·计算方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-67页 |
| ·二聚体的结构 | 第56-57页 |
| ·三聚体的结构 | 第57-58页 |
| ·相互作用能和协同效应 | 第58-60页 |
| ·AIM 分析 | 第60页 |
| ·热力学协同效应 | 第60-62页 |
| ·NICS 和 C–CN 键 BDE 分析 | 第62-64页 |
| ·RDG 的分析 | 第64-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| 5 OH~– 苯氰 H2O 中动力学的理论研究 | 第68-78页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·计算方法 | 第68-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-77页 |
| ·二聚体结构 | 第69-70页 |
| ·三聚体结构 | 第70-71页 |
| ·反应活化能及反应能垒的分析 | 第71-73页 |
| ·反应路径的特性 | 第73-76页 |
| ·速率常数的计算 | 第76-77页 |
| ·总结 | 第77-78页 |
| 6 结论与展望 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| ·展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附录 1 | 第94-117页 |
| 附录 2 | 第117-127页 |
| 硕士期间发表论文 | 第127-128页 |
