| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-16页 |
| ·剂量补偿效应的研究及意义 | 第7页 |
| ·剂量补偿效应的研究进展 | 第7-12页 |
| ·X 染色体的上调表达 | 第8页 |
| ·X 染色体下调机制 | 第8-9页 |
| ·哺乳动物 X 染色体失活 | 第9-12页 |
| ·动物的种间杂交 | 第12-13页 |
| ·人工授精技术的运用 | 第12-13页 |
| ·梅花鹿与马鹿间的杂交品系 | 第13页 |
| ·X 连锁基因 BTK、G6PD 以及 PGK 1 基因的研究进展 | 第13-15页 |
| ·BTK 基因 | 第13-14页 |
| ·G6PD 基因 | 第14页 |
| ·PGK 1 基因 | 第14-15页 |
| ·研究目标 | 第15-16页 |
| ·建立血液总 RNA 提取方法 | 第15页 |
| ·获得梅花鹿、马鹿及杂交后 F1代 PGK 1、G6PD 和 BTK 基因保守域蛋白序列 | 第15页 |
| ·分析梅花鹿与马鹿杂交后 F1代 PGK 1、G6PD 和 BTK 剂量补偿效应 | 第15页 |
| ·确立鹿科种间亲源杂交后 F1代剂量补偿效应分析方法 | 第15-16页 |
| 第二章 血液总 RNA 提取与质量检测 | 第16-20页 |
| ·材料与方法 | 第16-17页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-17页 |
| ·经典 Trizol 法直接提取血液总 RNA | 第16页 |
| ·裂解法提取血液总 RNA | 第16-17页 |
| ·总 RNA 完整性和浓度检测 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-18页 |
| ·总 RNA 样品的 1%琼脂糖凝胶电泳 | 第17-18页 |
| ·总 RNA 浓度检测 | 第18页 |
| ·讨论 | 第18-19页 |
| ·小结 | 第19-20页 |
| 第三章 梅花鹿、马鹿及杂交后 F1代 PGK 1 基因剂量补偿分析 | 第20-28页 |
| ·材料和方法 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-26页 |
| ·RNA 检测 | 第21-22页 |
| ·电泳凝胶分析 | 第22页 |
| ·序列分析 | 第22-24页 |
| ·同源性分析 | 第24-25页 |
| ·保守域分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第四章 BTK 与 G6PD 基因在杂交后 F1代的剂量补偿效应 | 第28-36页 |
| ·材料和方法 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·BTK 与 G6PD 基因扩增结果 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29-31页 |
| ·BTK 与 G6PD 基因种间同源性分析 | 第31-32页 |
| ·保守域分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
