蛹拟青霉菌丝体镇痛有效部位筛选及其缓释制剂研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 第一章 蛹拟青霉镇痛活性菌株筛选 | 第18-26页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18-19页 |
| ·实验动物 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-24页 |
| ·蛹拟青霉菌丝体样品溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·罗通定对照品溶液的配制 | 第20页 |
| ·冰醋酸溶液配制 | 第20页 |
| ·对冰醋酸致小鼠扭体反应的影响 | 第20页 |
| ·试验数据处理 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-24页 |
| 3 小结与讨论 | 第24-26页 |
| 第二章 正交设计优选提取工艺 | 第26-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第26-27页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·对照品与试剂 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-31页 |
| ·蛹草拟青霉菌丝体中虫草素与多糖的提取工艺考察 | 第27页 |
| ·虫草素的含量测定 | 第27-30页 |
| ·HPLC法色谱条件 | 第27-28页 |
| ·供试品溶液制备 | 第28页 |
| ·对照品溶液制备 | 第28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·精密度试验 | 第29页 |
| ·重复性试验 | 第29页 |
| ·稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·样品含量测定 | 第30页 |
| ·虫草多糖含量测定（苯酚-硫酸法） | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-34页 |
| 4 工艺验证 | 第34页 |
| 5 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 有效部位的分离和镇痛活性评价 | 第36-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·材料与试药 | 第36-37页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| 2 方法 | 第37-50页 |
| ·蛹草拟青霉培养物及菌丝体有效成分的提取 | 第37-38页 |
| ·虫草素的含量测定 | 第38-42页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第39页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·重复性试验 | 第40页 |
| ·稳定性试验 | 第40-41页 |
| ·加样回收率 | 第41-42页 |
| ·虫草多糖的含量测定 | 第42-43页 |
| ·样品中虫草多糖的含量测定 | 第42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| ·虫草酸（D-甘露醇）的含量测定 | 第43-44页 |
| ·样品中虫草酸(D-甘露醇)的含量测定 | 第43页 |
| ·虫草酸标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第44-45页 |
| ·样品中总黄酮的含量测定 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第45页 |
| ·虫草素薄层色谱鉴别的方法 | 第45-46页 |
| ·供试品溶液和对照品溶液的制备 | 第45-46页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第46页 |
| ·黄酮类成分的薄层色谱鉴别的方法 | 第46页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第46页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第46页 |
| ·有效部位镇痛活性评价 | 第46-50页 |
| ·对照组样品溶液的配制 | 第46-47页 |
| ·罗通定对照品溶液的配制 | 第47页 |
| ·冰醋酸溶液配制 | 第47页 |
| ·对冰醋酸致小鼠扭体反应的影响 | 第47-50页 |
| 3 实验结果 | 第50-60页 |
| ·蛹拟青霉培养物及菌丝体提取的结果 | 第50-51页 |
| ·样品中虫草素含量的测定结果 | 第51页 |
| ·样品中虫草多糖总含量测定的结果 | 第51-52页 |
| ·样品中虫草酸(D-甘露醇)总含量测定的结果 | 第52-53页 |
| ·样品中总黄酮含量测定的结果 | 第53-54页 |
| ·虫草素薄层色谱鉴别结果 | 第54-56页 |
| ·黄酮类化合物薄层鉴别结果 | 第56-60页 |
| 4 小结与讨论 | 第60-63页 |
| 第四章 缓释胶囊的制备工艺及质量评价 | 第63-80页 |
| 1 仪器与试药 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·材料与试药 | 第63-64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-78页 |
| ·蛹草拟青霉菌丝体的提取 | 第64页 |
| ·剂型和制备方法的选择 | 第64页 |
| ·辅料的选择 | 第64页 |
| ·蛹拟青霉蜡质骨架型缓释胶囊的制备方法 | 第64页 |
| ·方法学考察 | 第64-68页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第65-66页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第66页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第66页 |
| ·精密度试验 | 第66-67页 |
| ·重复性试验 | 第67页 |
| ·稳定性试验 | 第67-68页 |
| ·加样回收率 | 第68页 |
| ·蛹拟青霉蜡质骨架型缓释制剂体外释放度的测定 | 第68-69页 |
| ·处方及工艺筛选 | 第69-71页 |
| ·基本处方比例 | 第69页 |
| ·十八醇的用量对释药速率的影响 | 第69-70页 |
| ·PEG-4000 的用量对释药速率的影响 | 第70-71页 |
| ·正交设计优化处方 | 第71-75页 |
| ·验证试验 | 第75-77页 |
| ·最优处方工艺含量测定和释放度考察 | 第75-76页 |
| ·药物释放动力学 | 第76-77页 |
| ·含量均匀度检查 | 第77-78页 |
| 3 小结与讨论 | 第78-80页 |
| 总结与展望 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 文献综述 | 第88-101页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 发表文章目录 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
