| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-48页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·通过碳正离子发生S_N1醇亲核反应 | 第8-12页 |
| ·化学计量的Lewis或Bronsted酸参与醇的反应 | 第12-13页 |
| ·醇的催化活性 | 第13-28页 |
| ·Bronsted酸参与的醇的SNl型亲核取代反应 | 第13-16页 |
| ·固体Bronsted酸 | 第16页 |
| ·其它的Bronsted酸 | 第16-17页 |
| ·Lewis酸催化活性 | 第17页 |
| ·铋 | 第17-18页 |
| ·硼 | 第18-19页 |
| ·铈的Lewis酸 | 第19页 |
| ·铜 | 第19-20页 |
| ·铟 | 第20-21页 |
| ·碘 | 第21-23页 |
| ·铁 | 第23-25页 |
| ·镱 钪和镧Lewis酸 | 第25-26页 |
| ·汞 | 第26-27页 |
| ·银 | 第27-28页 |
| ·锡 | 第28页 |
| ·活化醇的金属配合物 | 第28-35页 |
| ·钌配合物 | 第28-30页 |
| ·金配合物 | 第30-32页 |
| ·铌和钼的Lewis酸 | 第32-33页 |
| ·钯配合物 | 第33-34页 |
| ·铼配合物 | 第34页 |
| ·杂多阴离子络合物 | 第34-35页 |
| ·其他的 | 第35页 |
| ·水中醇的直接亲核取代反应 | 第35-36页 |
| ·结论和前景 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第二章 三氯化铝催化的亲核取代反应 | 第48-68页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·反应条件选择 | 第48-52页 |
| ·催化剂选择 | 第48-50页 |
| ·溶剂的选择 | 第50-51页 |
| ·催化剂量的选择 | 第51页 |
| ·反应温度选择 | 第51-52页 |
| ·氛围的选择 | 第52页 |
| ·小结 | 第52页 |
| ·底物拓展 | 第52-55页 |
| ·底物的应用 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-66页 |
| ·仪器与试剂 | 第57-58页 |
| ·典型的操作步骤 | 第58页 |
| ·产物鉴定 | 第58-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 新化合物附图 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74页 |