| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 论文综述 | 第12-32页 |
| 1. 我国的能源状况及高粱作为能源植物的研究进展 | 第12-17页 |
| ·我国的能源现状 | 第12页 |
| ·生物能源的开发前景 | 第12-14页 |
| ·高粱作为能源植物的研究进展 | 第14-17页 |
| 2. 细胞色素P450与植物次生代谢 | 第17-21页 |
| 3. CYP78A亚家族成员的研究进展 | 第21-24页 |
| ·CYP78A亚家族成员的研究进展 | 第21-23页 |
| ·CYP78A亚家族成员功能预测 | 第23-24页 |
| 4. 木质素的转录调控 | 第24-29页 |
| ·木质素生物合成的转录调控的总开关 | 第24-26页 |
| ·木质素合成通路的转录调控 | 第26-29页 |
| ·木质素合成通路中的正调控 | 第26-28页 |
| ·木质素合成通路中的负调控 | 第28-29页 |
| 5. 立题依据 | 第29-32页 |
| 第二章 高粱SbCYP功能的进一步研究 | 第32-66页 |
| 1. 引言 | 第32-33页 |
| 2. 实验材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料及培养条件 | 第33页 |
| ·主要溶液和培养基 | 第33-34页 |
| 3. 实验方法 | 第34-39页 |
| ·基因表达模式分析 | 第34-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·花青素及总黄酮的测定 | 第37-38页 |
| ·过表达拟南芥总木质素含量的测定 | 第38-39页 |
| ·拟南芥材料的发酵 | 第39页 |
| 4. 结果与分析 | 第39-59页 |
| ·SbCYP功能及作用机制的初步探索 | 第39-48页 |
| ·SbCYP与AtCYP78A9的同源性 | 第39-40页 |
| ·过表达拟南芥的发育表型 | 第40-43页 |
| ·SbCYP在拟南芥中过表达干扰了黄酮合成途径 | 第43-45页 |
| ·SbCYP在拟南芥中过表达可能干扰了芥子酯合成途径 | 第45页 |
| ·SbCYP影响多个次生代谢途径及其可能的转录调控 | 第45-46页 |
| ·SbCYP过表达拟南芥木质素生物合成途径中相关酶类的实时定量分析 | 第46-47页 |
| ·SbCYP过表达拟南芥及AtCYP78A9突变体总木质素含量的测定 | 第47-48页 |
| ·SbCYP过表达拟南芥茎的发酵实验 | 第48页 |
| ·SbCYP可能参与调节种子的形成以及新功能 | 第48-53页 |
| ·SbCYP可能参与调节种子的形成 | 第48-52页 |
| ·SbCYP过表达拟南芥的抗性 | 第52-53页 |
| ·F5H与SbCYP的关系探讨 | 第53-59页 |
| 1. 引言 | 第53-54页 |
| 2. 实验材料和培养条件 | 第54-55页 |
| 3. 实验方法 | 第55-57页 |
| 4. 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 5.过表达载体的构建 | 第59-63页 |
| 6.对dfF5//的突变体的互补实验 | 第63-64页 |
| 7.讨论 | 第64-66页 |
| 第三章 SbbHLH1对毛白杨的转化 | 第66-71页 |
| 1. 引言 | 第66页 |
| 2. 实验材料 | 第66-67页 |
| ·植物材料与培养条件 | 第66-67页 |
| ·主要溶液和培养基 | 第67页 |
| 3. 实验方法 | 第67-68页 |
| ·杨树组织的快繁过程 | 第67-68页 |
| ·农杆菌对毛白杨的浸染过程 | 第68页 |
| 4. 实验结果 | 第68-71页 |
| ·SbbHLH1转化毛白杨 | 第68-70页 |
| ·SbbHLH1转基因毛白杨的分子鉴定 | 第70-71页 |
| ·转基因毛白杨发育的观察 | 第71页 |
| 小结 | 第71-74页 |
| 全文总结 | 第74页 |
| 下一步研究 | 第74-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第85页 |
