| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·花粉管的简介 | 第9-10页 |
| ·顶端生长的简介 | 第10-14页 |
| ·研究顶端生长的模式工具 | 第11-13页 |
| ·花粉管的顶端生长 | 第13-14页 |
| ·微丝结合蛋白的简介 | 第14-20页 |
| ·花粉管生长和微丝结合蛋白 | 第17页 |
| ·Formin 的简介 | 第17-19页 |
| ·植物中 formin 的研究进展 | 第19-20页 |
| ·拟南芥中 formin 的研究进展 | 第19-20页 |
| ·水稻中 formin 的研究进展 | 第20页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-39页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·动植物材料 | 第22页 |
| ·载体菌株 | 第22页 |
| ·试剂与药品 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂配置 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-39页 |
| ·水稻 DNA 提取 | 第25页 |
| ·反转录 PCR | 第25-27页 |
| ·质粒抽提（小量） | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌感受态转化 | 第28-29页 |
| ·农杆菌感受态细胞制备和转化 | 第29页 |
| ·PCR 扩增程序 | 第29-30页 |
| ·烟草瞬时表达的方法 | 第30-31页 |
| ·基因枪转化的方法 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白原核表达纯化方法 | 第32页 |
| ·兔骨骼肌丙酮粉的制备 | 第32-33页 |
| ·肌动蛋白的纯化 | 第33页 |
| ·肌动蛋白的 pyrene 标记 | 第33-34页 |
| ·肌动蛋白的 oregon-green 标记 | 第34-35页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第35页 |
| ·肌动蛋白单体成核实验 | 第35页 |
| ·profilin 结合的肌动蛋白成核实验 | 第35-36页 |
| ·微丝的低速离心共沉淀实验 | 第36页 |
| ·微丝的高速离心共沉淀实验 | 第36-37页 |
| ·微丝稀释解聚实验 | 第37页 |
| ·微丝种子延伸实验 | 第37页 |
| ·微丝的荧光显微镜观察 | 第37-38页 |
| ·TIRFM 观察微丝的聚合 | 第38页 |
| ·数据和图象处理 | 第38-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-51页 |
| ·OsFH1 的亚细胞定位分析 | 第39页 |
| ·OsFH1 的表达模式分析 | 第39-40页 |
| ·OsFH1 的结构域分析和序列比对分析 | 第40-42页 |
| ·在烟草花粉管中过量表达 OsFH1 的表型分析 | 第42-43页 |
| ·过表达 OsFH1 的烟草花粉管微丝骨架分析 | 第43-45页 |
| ·OsFH1 促进微丝聚合的成核 | 第45-46页 |
| ·OsFH1 结合到微丝正端 | 第46-48页 |
| ·OsFH1 结合微丝并使微丝成束 | 第48-49页 |
| ·TIRFM 观察 OsFH1 促进 actin/profilin 复合体聚合 | 第49-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |