| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-19页 |
| ·双酚A概述 | 第15-16页 |
| ·双酚A的毒性 | 第16-17页 |
| ·双酚A检测方法的研究现状 | 第17页 |
| ·本文的主要工作 | 第17-19页 |
| 第二章 化学计量学对分散液液微萃取条件和荧光测定条件的优化 | 第19-32页 |
| ·化学计量学简介 | 第19-20页 |
| ·化学计量学定义与发展 | 第19页 |
| ·化学计量学在分析检验中的应用 | 第19-20页 |
| ·化学计量学方法对影响因素的筛选及优化 | 第20-32页 |
| ·设计简介 | 第20-24页 |
| ·实验结果与讨论 | 第24-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 分散液液微萃取-荧光分析法测定食品接触物中的双酚A迁移量 | 第32-39页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·溶液的制备 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·最佳激发波长与荧光波长的确定 | 第34页 |
| ·萃取剂与分散剂组合的选择 | 第34-35页 |
| ·萃取实验条件 | 第35页 |
| ·方法的工作曲线,相关系数以及检出限 | 第35-37页 |
| ·准确度与精密度实验 | 第37页 |
| ·样品测定 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第四章 加热浓缩-乙醇增敏荧光分析法测定食品接触物中双酚A的迁移量 | 第39-44页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-42页 |
| ·激发波长与发射波长的选择 | 第40页 |
| ·乙醇浓度对双酚A相对荧光强度的影响 | 第40-41页 |
| ·线性范围、回归方程和检出限 | 第41-42页 |
| ·精密度和回收率试验 | 第42页 |
| ·样品测定 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-44页 |
| 第五章 固相萃取-荧光分析法测定食品接触物中的双酚A的迁移量 | 第44-50页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·萃取装置的制作 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·样品处理 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·醇浓度对双酚A相对荧光强度的影响 | 第46页 |
| ·固相萃取柱柱长的选择 | 第46页 |
| ·洗脱液的选择 | 第46页 |
| ·洗脱液pH的选择 | 第46-47页 |
| ·方法的线性范围、相关系数和检出限 | 第47-48页 |
| ·精密度与回收率试验 | 第48页 |
| ·实际样品测定 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-52页 |
| 综述 分散液液微萃取在有机化合物分析检验中的应用 | 第52-65页 |
| ·分散液液微萃取原理 | 第52-53页 |
| ·分散液液微萃取的影响因素 | 第53-55页 |
| ·萃取剂的种类 | 第53-54页 |
| ·萃取剂体积 | 第54页 |
| ·分散剂的种类 | 第54页 |
| ·分散剂的体积 | 第54页 |
| ·pH值 | 第54页 |
| ·离子浓度 | 第54页 |
| ·萃取时间 | 第54-55页 |
| ·分散液液微萃取(DLLME)在分析检验中的应用 | 第55-64页 |
| ·与光谱分析法联用 | 第55页 |
| ·与气相色谱法联用 | 第55-61页 |
| ·与高效液相色谱法联用 | 第61-64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81页 |
| 硕士学习期间发表论文 | 第81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
