| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-18页 |
| 英文缩写 | 第18-19页 |
| 引言 | 第19-20页 |
| 第一部分 SM22α基因敲除小鼠转录组测序分析 | 第20-44页 |
| 前言 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-30页 |
| 结果 | 第30-33页 |
| 附图 | 第33-40页 |
| 讨论 | 第40-41页 |
| 小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第二部分 转录组测序分析结果的验证：SM22α基因的缺失促进了血管疾病的发生 | 第44-67页 |
| 前言 | 第44-45页 |
| 材料与方法 | 第45-54页 |
| 结果 | 第54-57页 |
| 附图 | 第57-61页 |
| 讨论 | 第61-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三部分 长链非编码 RNATUG1 参与 EZH2 介导的α-actin 的甲基化促进 VSMC 皮层细胞骨架的形成 | 第67-94页 |
| 前言 | 第67-68页 |
| 材料与方法 | 第68-78页 |
| 结果 | 第78-81页 |
| 附图 | 第81-90页 |
| 讨论 | 第90-92页 |
| 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 综述 | 第95-108页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109页 |