| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 纳米粒与微球的研究现状 | 第11-16页 |
| ·白蛋白微球与纳米粒的制备方法 | 第12-14页 |
| ·白蛋白微球的载药及表面修饰研究 | 第14-16页 |
| 2 阿霉素及阿霉素纳米粒 | 第16-17页 |
| ·阿霉素 | 第16页 |
| ·阿霉素微球及纳米粒 | 第16-17页 |
| 3 异硫氰酸荧光素及其纳米粒 | 第17页 |
| ·异硫氰酸荧光素 | 第17页 |
| ·异硫氰酸荧光素微球 | 第17页 |
| 4 人参皂苷和Rb1 药理活性 | 第17-18页 |
| 5 银耳多糖及其药理活性 | 第18-20页 |
| 实验研究 | 第20-55页 |
| 第一章 制备白蛋白微球不同方法的考察 | 第20-24页 |
| 材料和方法 | 第20-22页 |
| 1 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-22页 |
| ·缓冲液的配制 | 第21页 |
| ·乳化法 | 第21页 |
| ·超声雾化法 | 第21页 |
| ·乙醇沉淀法 | 第21-22页 |
| 结果与结论 | 第22-24页 |
| 第二章 乙醇沉淀法制备不同直径人血白蛋白微粒的工艺研究 | 第24-35页 |
| 材料和方法 | 第24-33页 |
| 1 主要试剂和仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-33页 |
| ·缓冲溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·温度对于制备工艺的影响 | 第25-26页 |
| ·HSA 浓度对于制备工艺的影响 | 第26-28页 |
| ·溶液pH 值对于制备工艺的影响 | 第28-30页 |
| ·乙醇用量的影响 | 第30-32页 |
| ·乙醇滴加速度的影响 | 第32页 |
| ·搅拌速度的影响 | 第32页 |
| ·交联剂用量的影响 | 第32-33页 |
| ·固化时间的影响 | 第33页 |
| 结果与结论 | 第33-35页 |
| 第三章 人血白蛋白微球和纳米粒的载药研究 | 第35-51页 |
| 材料和方法 | 第35-49页 |
| 1 主要试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-49页 |
| ·缓冲液的配制 | 第36页 |
| ·载药HSA 微球和纳米粒的制备 | 第36-39页 |
| ·制备载人参皂苷Rb1 的人血白蛋白微球及纳米粒： | 第36-38页 |
| ·制备载异硫氰酸荧光素 （FITC） 的人血白蛋白纳米粒和微球 | 第38页 |
| ·制备载阿霉素 （ADR） 的人血白蛋白纳米粒和微球 | 第38-39页 |
| ·制备载银耳多糖的人血白蛋白纳米粒和微球 | 第39页 |
| ·载药HSA 微球和纳米粒的载药量与包封率测定 | 第39-49页 |
| ·人参皂苷Rb1-HSA 微球和纳米粒药物含量、包封率测定方法 | 第39-43页 |
| ·FITC-HSA 纳米粒药物含量、包封率测定方法 | 第43-47页 |
| ·ADR-HSA 纳米粒药物含量、包封率测定方法 | 第47-48页 |
| ·银耳多糖微球药物含量、包封率测定方法 | 第48-49页 |
| 结果与结论 | 第49-51页 |
| 第四章 人参皂苷Rb1-HSA 微球的性质考察 | 第51-55页 |
| 材料和方法 | 第51-54页 |
| 1 主要试剂及仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-54页 |
| ·人参皂苷Rb1-HSA 微球的释药分析 | 第51-52页 |
| ·人参皂苷Rb1-HSA 微球酶降解性 | 第52-53页 |
| ·人参皂苷Rb1-HSA 微粒的冻干工艺研究 | 第53-54页 |
| 结果与结论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
