| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-44页 |
| ·吡唑类化合物概述 | 第9-15页 |
| ·吡唑类化合物的生物活性 | 第9-12页 |
| ·吡唑类化合物的合成方法简介 | 第12-15页 |
| ·烯胺酮类化合物概述 | 第15-21页 |
| ·烯胺酮的合成 | 第15-17页 |
| ·烯胺酮在有机合成中的应用 | 第17-21页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯概述 | 第21-25页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯简介 | 第21页 |
| ·β-羰基二硫代羧酸酯在合成杂环化合物中的应用 | 第21-25页 |
| ·偶联反应 | 第25-26页 |
| ·Ullamnn反应概述 | 第26-42页 |
| ·影响铜催化的交叉偶联反应的条件 | 第27-30页 |
| ·简单的铜催化偶联反应 | 第30-38页 |
| ·铜催化偶联参与的串联反应在合成杂环化合物中的应用 | 第38-42页 |
| ·铜催化的C-C偶联参与的串联成环反应 | 第38-39页 |
| ·铜催化的C-N偶联参与的串联成环反应 | 第39-40页 |
| ·铜催化的C-O偶联参与的串联成环反应 | 第40-41页 |
| ·铜催化的C-S偶联参与的串联成环反应 | 第41-42页 |
| ·立题依据 | 第42-44页 |
| ·Cu催化下新型稠合吡唑类衍生物的合成 | 第42-43页 |
| ·无配体条件下新型吡唑并异喹啉类衍生物的高效合成 | 第43-44页 |
| 第二章 新型苯并吡唑并噻嗪类衍生物的合成研究 | 第44-66页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-51页 |
| ·合成路线 | 第44-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·合成步骤 | 第45-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-59页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第51-53页 |
| ·不同底物对反应的影响 | 第53-57页 |
| ·谱图解析 | 第57-59页 |
| ·可能的反应机理 | 第59-60页 |
| ·单晶结构解析 | 第60-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第三章 无配体条件下新型吡唑并异喹啉类衍生物的高效合成 | 第66-79页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-71页 |
| ·合成路线 | 第66-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第67页 |
| ·实验步骤 | 第67-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-74页 |
| ·最佳反应条件的选择 | 第71-72页 |
| ·取代基的影响 | 第72-74页 |
| ·谱图解析 | 第74-77页 |
| ·可能的反应机理 | 第77页 |
| ·本章小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第89-91页 |