| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·芋螺毒素概述 | 第10-13页 |
| ·芋螺毒素的分类 | 第10-12页 |
| ·芋螺毒素各家族及其药理学活性简介 | 第12-13页 |
| ·利用SMART技术构建疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库 | 第13-14页 |
| ·cDNA噬菌体文库向cDNA质粒文库的转化 | 第14页 |
| ·从芋螺cDNA文库中克隆新型芋螺毒素基因 | 第14-16页 |
| ·芋螺毒素的应用前景与展望 | 第16-17页 |
| ·研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-40页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-40页 |
| ·利用SMART技术构建疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库 | 第22-32页 |
| ·cDNA噬菌体文库向cDNA质粒文库的转化 | 第32-35页 |
| ·芋螺毒素新基因的克隆 | 第35-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-48页 |
| ·利用SMART技术构建疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库 | 第40-42页 |
| ·总RNA提取及浓度、纯度的测定 | 第40页 |
| ·cDNA第1链及cDNA第2链的合成 | 第40-42页 |
| ·cDNA噬菌体原始文库滴度、重组率及扩增文库滴度的测定 | 第42页 |
| ·文库重组噬菌体的PCR检测 | 第42页 |
| ·cDNA噬菌体文库向cDNA质粒文库的转化 | 第42-44页 |
| ·原始及扩增E.coli BM25.8 cDNA质粒文库滴度的测定 | 第42-43页 |
| ·扩增文库重组质粒的PCR检测 | 第43-44页 |
| ·芋螺毒素新基因的克隆 | 第44-48页 |
| ·扩增cDNA质粒文库菌液总质粒的提取 | 第44-45页 |
| ·PCR克隆新型毒素基因 | 第45页 |
| ·用胶纯化试剂盒回收目的DNA片段 | 第45-46页 |
| ·菌液PCR | 第46页 |
| ·重组质粒菌液测序 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| ·利用SMART技术构建疣缟芋螺毒管cDNA噬菌体文库 | 第48页 |
| ·cDNA噬菌体文库向cDNA质粒文库的转化 | 第48-49页 |
| ·芋螺毒素新基因的克隆 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 硕士期间发表论文 | 第56页 |
