葡萄酒酿酒酵母拮抗作用的蛋白组分析
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
·葡萄酒酿造与酵母 | 第10-12页 |
·葡萄酒的定义 | 第10页 |
·葡萄酒酿造 | 第10页 |
·葡萄酒相关酵母类别 | 第10-11页 |
·葡萄酒酿造过程中酵母菌种类的变化 | 第11-12页 |
·葡萄酒酿造中酵母的主要作用 | 第12页 |
·酿酒酵母及其蛋白 | 第12-15页 |
·酿酒酵母的研究价值 | 第12-13页 |
·酿酒酵母分泌蛋白 | 第13-14页 |
·蛋白糖基化 | 第14-15页 |
·酵母蛋白组学 | 第15-17页 |
·蛋白质组学的诞生以及现状 | 第15-16页 |
·酿酒酵母蛋白组学研究意义与方法 | 第16-17页 |
·双向电泳技术 | 第17-22页 |
·双向电泳技术的起源 | 第17页 |
·双向电泳步骤 | 第17页 |
·双向电泳技术的发展 | 第17-19页 |
·双向电泳的应用难题 | 第19-22页 |
·葡萄酒酿造中的菌群关系 | 第22-23页 |
·微生物种群的生态学关系 | 第22页 |
·微生物之间的相互作用 | 第22页 |
·酿酒酵母胞外蛋白的拮抗作用 | 第22-23页 |
·本课题研究工作 | 第23-25页 |
·本课题研究内容 | 第23页 |
·本课题研究意义 | 第23-25页 |
第二章 菌体培养 | 第25-29页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·菌种 | 第25页 |
·实验试剂 | 第25-26页 |
·实验仪器 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-27页 |
·固体培养基 | 第26页 |
·发酵培养基 | 第26页 |
·培养条件 | 第26页 |
·菌体生长曲线的测量 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-29页 |
第三章 双向电泳方法优化 | 第29-43页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·菌种 | 第29页 |
·实验试剂 | 第29-30页 |
·实验仪器 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-37页 |
·蛋白提取时间的确定 | 第31-32页 |
·胞外蛋白提取方法 | 第32-33页 |
·胞内蛋白提取方法 | 第33页 |
·胞壁蛋白提取方法 | 第33页 |
·样品制备 | 第33-34页 |
·考马斯亮蓝法测定蛋白含量 | 第34-35页 |
·2-DE | 第35-36页 |
·染色 | 第36-37页 |
·图像分析 | 第37页 |
·结果与讨论 | 第37-41页 |
·蛋白提取时间 | 第37页 |
·两种溶解液的比较 | 第37-38页 |
·胞外蛋白最优提取方法的确定 | 第38-40页 |
·最优方法在胞内及胞壁蛋白上的应用 | 第40-41页 |
·本章讨论及总结 | 第41-43页 |
第四章 克鲁维酵母提前死亡原因探索 | 第43-47页 |
·实验材料 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-44页 |
·发酵条件 | 第43页 |
·透析培养 | 第43页 |
·抑菌实验 | 第43-44页 |
·酿酒酵母胞外蛋白组图谱分析 | 第44页 |
·结果与讨论 | 第44-45页 |
·酿酒酵母胞外蛋白对克鲁维酵母的影响 | 第44-45页 |
·纯培养和透析培养的酿酒酵母胞外蛋白图谱比较 | 第45页 |
·本章小结 | 第45-47页 |
第五章 结论与展望 | 第47-49页 |
·结论 | 第47-48页 |
·展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
附录 | 第55页 |