| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 IncRNAs芯片筛选在肾癌肿瘤组织中差异表达IncRNAs的研究 | 第14-22页 |
| 材料与方法 | 第14-19页 |
| 一、材料 | 第14-16页 |
| (一） 组织来源 | 第14-15页 |
| (二） 主要试剂 | 第15页 |
| (三） 主要配制试剂(主要参照第二版分子实验克隆指南） | 第15-16页 |
| (四） 主要仪器 | 第16页 |
| 二、方法 | 第16-19页 |
| (一） 收集标本 | 第16-17页 |
| (二） 基因表达谱的检测 | 第17-19页 |
| 结果 | 第19-21页 |
| 讨论 | 第21-22页 |
| 第二部分 MARCCT-1在人肾透明细胞癌中的表达情况及其与临床分期、病理分级的关系研究 | 第22-36页 |
| 材料与方法 | 第22-27页 |
| 一、材料 | 第22-24页 |
| (一） 组织来源 | 第22-23页 |
| (二） 主要试剂 | 第23页 |
| (三） 主要配制试剂(主要参照第二版分子实验克隆指南） | 第23-24页 |
| (四） 主要仪器 | 第24页 |
| 二、方法 | 第24-27页 |
| (一） 收集标本 | 第24-25页 |
| (二） Real-time PCR分析 | 第25-27页 |
| 结果 | 第27-34页 |
| 一、纳入研究病例的临床病理特征 | 第27页 |
| 二、实时定量PCR检测MARCCT-1在14例ccRCC及癌旁非肿瘤组织中的表达情况 | 第27-33页 |
| 三、IncRNA在ccRCC不同病理分级和临床分期的表达情况 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 第三部分 MARCCT-1对肾透明细胞癌生物学行为的影响 | 第36-52页 |
| 材料与方法 | 第36-43页 |
| 一、材料 | 第36-38页 |
| (一） 实验细胞株 | 第36页 |
| (二） 主要试剂 | 第36-37页 |
| (三） 配制试剂(主要参照第二版分子实验克隆指南） | 第37页 |
| (四） 主要仪器 | 第37-38页 |
| 二、实验方法 | 第38-43页 |
| (一） 细胞培养 | 第38-39页 |
| (二） siRNA转染设计与筛选 | 第39-40页 |
| (三） CCK8检测细胞增殖 | 第40页 |
| (四） 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第40-41页 |
| (五） Transwell小室实验检测细胞侵袭 | 第41页 |
| (六） 细胞划痕实验检测细胞迁移 | 第41-42页 |
| (七） 统计学处理 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-49页 |
| 一、MARCCT-1特异性siRNA的构建 | 第43-44页 |
| (一） siRNA的感染效率 | 第43页 |
| (二） MARCCT-1 siRNA转染A498细胞后MARCCT-1表达的检测 | 第43-44页 |
| 二、特异性siRNA干扰MARCCT-1表达后对A498细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
| 三、特异性siRNA干扰MARCCT-1表达后对A498细胞凋亡的影响 | 第45-46页 |
| 四、特异性siRNA干扰MARCCT-1表达后对A498细胞侵袭的影响 | 第46-47页 |
| 五、特异性siRNA干扰MARCCT-1表达后对A498细胞迁移的影响 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-52页 |
| 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 文献综述 | 第56-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
