| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-15页 |
| ·伪狂犬病简介 | 第7-11页 |
| ·伪狂犬病的临床特征 | 第7-8页 |
| ·伪狂犬病的流行病学 | 第8-9页 |
| ·猪伪狂犬病的病原特性 | 第9-11页 |
| ·猪伪狂犬病毒的分子生物学 | 第11页 |
| ·猪伪狂犬病检测方法的研究进展 | 第11-13页 |
| ·猪伪狂犬基因组研究进展 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第2章 河南猪伪狂犬病毒的分离与鉴定 | 第15-28页 |
| ·试验材料与仪器 | 第15-17页 |
| ·主要试验材料 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-16页 |
| ·主要培养基的配制 | 第16-17页 |
| ·主要试剂的配制 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-21页 |
| ·病料处理 | 第17-18页 |
| ·病毒的培养 | 第18-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-27页 |
| ·病毒的细胞培养 | 第21-22页 |
| ·病毒 TCID50 测定 | 第22-23页 |
| ·动物感染试验 | 第23页 |
| ·理化特性检验 | 第23-24页 |
| ·微量中和试验 | 第24页 |
| ·病毒 PCR 鉴定结果 | 第24页 |
| ·病毒 DNA 片段的克隆与序列分析 | 第24-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| 第3章 猪伪狂犬病毒非编码区短片段 DNA 文库的构建 | 第28-42页 |
| ·试验材料与方法 | 第28-30页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·菌株和质粒 | 第28页 |
| ·病毒和细胞 | 第28页 |
| ·试验仪器和设备 | 第28-29页 |
| ·主要培养基的配置 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-34页 |
| ·病毒 DNA 的提取 | 第30页 |
| ·扩增 UTR 的引物设计与合成 | 第30-32页 |
| ·PCR 试验 | 第32页 |
| ·目的片段的回收与纯化 | 第32-33页 |
| ·目的产物与载体相接 | 第33页 |
| ·感受态细胞的制备(CaCl2) | 第33页 |
| ·转化 | 第33页 |
| ·鉴定转化结果 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·病毒 PCR 扩增反应 | 第34-38页 |
| ·病毒 DNA 片段的克隆与序列分析 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第4章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第48页 |