丹黄丸制备工艺及质量标准初步研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
1 绪论 | 第13-20页 |
·非酒精性脂肪肝病简介 | 第13页 |
·中药治疗现状 | 第13-14页 |
·处方药物研究现状 | 第14-20页 |
·丹参 | 第15-16页 |
·黄芪 | 第16-17页 |
·当归 | 第17-18页 |
·苘麻子 | 第18-20页 |
2 原药材质量控制 | 第20-25页 |
·仪器与试药 | 第20页 |
·仪器 | 第20页 |
·试药 | 第20页 |
·丹参药材的质量控制 | 第20-21页 |
·丹参药材质量控制依据 | 第20页 |
·基源 | 第20页 |
·性状 | 第20-21页 |
·含量测定 | 第21页 |
·实验结果 | 第21页 |
·黄芪药材质量控制 | 第21-23页 |
·黄芪药材质量控制依据 | 第21页 |
·基源 | 第21-22页 |
·性状 | 第22页 |
·含量测定 | 第22页 |
·实验结果 | 第22-23页 |
·当归药材质量控制 | 第23页 |
·当归药材质量控制依据 | 第23页 |
·基源 | 第23页 |
·性状 | 第23页 |
·实验结果 | 第23页 |
·苘麻子药材质量控制 | 第23页 |
·苘麻子药材质量控制依据 | 第23页 |
·基源 | 第23页 |
·性状 | 第23页 |
·实验结果 | 第23页 |
·讨论 | 第23-24页 |
·小结 | 第24-25页 |
3 处方提取工艺研究 | 第25-48页 |
·药材前处理 | 第25-26页 |
·仪器与试药 | 第25页 |
·丹参粉碎工艺考察 | 第25-26页 |
·黄芪粉碎工艺考察 | 第26页 |
·醇提工艺研究 | 第26-36页 |
·仪器与试药 | 第26-27页 |
·醇提样品中丹参酮ⅡA含量测定 | 第27-30页 |
·浸膏得率的测定 | 第30-31页 |
·数据处理 | 第31页 |
·单因素实验 | 第31-34页 |
·正交试验 | 第34-36页 |
·验证实验 | 第36页 |
·浓缩工艺考察 | 第36页 |
·水提工艺研究 | 第36-46页 |
·仪器与试药 | 第37页 |
·水提样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定 | 第37-41页 |
·浸膏得率的测定 | 第41页 |
·数据处理 | 第41页 |
·单因素实验 | 第41-44页 |
·正交试验 | 第44-45页 |
·验证实验 | 第45页 |
·浓缩工艺研究 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
·小结 | 第47-48页 |
4 成型工艺研究 | 第48-54页 |
·仪器与试药 | 第48页 |
·仪器 | 第48页 |
·试剂与药品 | 第48页 |
·实验方法与结果 | 第48-51页 |
·剂型选择依据 | 第48-49页 |
·原药材的粉碎及提取 | 第49页 |
·丸剂的制备 | 第49-50页 |
·包衣工艺研究 | 第50-51页 |
·工艺验证实验 | 第51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-54页 |
·丹黄丸的最佳成型工艺 | 第52-53页 |
·丹黄丸的制备工艺流程图 | 第53-54页 |
5 丹黄丸质量标准初步研究 | 第54-70页 |
·仪器与试药 | 第54页 |
·仪器 | 第54页 |
·试剂与药品 | 第54页 |
·性状 | 第54-55页 |
·药材的薄层鉴别 | 第55-57页 |
·丹参的TLC鉴别 | 第55页 |
·黄芪的TLC鉴别 | 第55-56页 |
·当归的TLC鉴别 | 第56-57页 |
·苘麻子的TLC鉴别 | 第57页 |
·丹黄丸的质量检查 | 第57-67页 |
·丹参酮ⅡA的含量测定 | 第57-62页 |
·毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定 | 第62-67页 |
·检查 | 第67-68页 |
·水分测定 | 第67页 |
·重量差异 | 第67页 |
·溶散时限 | 第67-68页 |
·讨论 | 第68页 |
·小结 | 第68-70页 |
6 全文总结 | 第70-71页 |
·制备工艺 | 第70页 |
·质量标准的初步建立 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-74页 |
综述 | 第74-79页 |
参考文献 | 第77-79页 |
附录 | 第79-82页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第82-83页 |
致谢 | 第83页 |