| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·CTC检测方法 | 第10-12页 |
| ·细胞计数法 | 第11页 |
| ·以核酸为基础的检测方法 | 第11-12页 |
| ·富集和检测相结合的检测方法 | 第12页 |
| ·核酸适配体(APTAMER)及其优点 | 第12-14页 |
| ·指数富集配体系统进化技术(Systematic evolution of ligand byexponential enrichment,SELEX) | 第12-13页 |
| ·cell-SELEX | 第13页 |
| ·核酸适配体的优点 | 第13-14页 |
| ·APTAMER在临床中的应用 | 第14-16页 |
| ·分子影像 | 第14页 |
| ·肿瘤靶点研究 | 第14-15页 |
| ·生物传感器 | 第15页 |
| ·药物运输和治疗 | 第15-16页 |
| ·电化学检测 | 第16-18页 |
| ·循环伏安法 | 第16-17页 |
| ·交流阻抗法 | 第17页 |
| ·差速脉冲伏安法 | 第17页 |
| ·阳极溶出伏安法 | 第17-18页 |
| ·基于APTAMER的电化学检测 | 第18-20页 |
| ·标记型电化学核酸适配体传感器 | 第18-19页 |
| ·非标记型电化学核酸适配体传感器 | 第19-20页 |
| ·本课题的立题依据、意义和研究内容 | 第20-21页 |
| ·立题依据、意义 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 单核酸适配体修饰电极用于肿瘤细胞早期检测 | 第27-41页 |
| ·引言 | 第27-29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·细胞株 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·电化学传感器的组装 | 第29-30页 |
| ·电极修饰的优化 | 第30页 |
| ·样品预处理 | 第30页 |
| ·TLS1c识别MEAR靶向细胞 | 第30页 |
| ·电化学检测 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-36页 |
| ·检测原理简述 | 第31页 |
| ·电化学传感器的组装 | 第31-33页 |
| ·电极组装的优化 | 第33页 |
| ·电极封闭及优化 | 第33-34页 |
| ·TLS1c特异识别MEAR靶向细胞 | 第34-35页 |
| ·TLS1c修饰电极的灵敏度 | 第35-36页 |
| ·结论 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第三章 双核酸适配体修饰电极用于肿瘤细胞的灵敏检测 | 第41-54页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·实验试剂 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·细胞株 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·竞争结合实验 | 第43-44页 |
| ·TLS1c和TLS11a功能化电极的组装 | 第44页 |
| ·TLS1c和TLS11a识别血液中的MEAR细胞 | 第44页 |
| ·电化学检测 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·TLS1c和TLS11a识别同一个生物靶标 | 第45-47页 |
| ·电极组装的设计 | 第47页 |
| ·检测原理简述 | 第47-48页 |
| ·ss-TLS1c/ds-TLS11as双修饰电极对血液中MEAR细胞的高灵敏检测 | 第48-49页 |
| ·ss-TLS1c/ds-TLS11a双修饰电极具备最低的背景信号以及最高的灵敏度 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第四章 总结 | 第54-56页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
