| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-16页 |
| 第二章 实验材料 | 第16-21页 |
| ·主要实验材料 | 第16页 |
| ·实验试剂 | 第16-17页 |
| ·实验耗材和仪器 | 第17-19页 |
| ·实验耗材 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-19页 |
| ·培养基和溶液的配制 | 第19-21页 |
| ·培养基的配制 | 第19页 |
| ·溶液的配制 | 第19-21页 |
| 第三章 实验方法 | 第21-31页 |
| ·质粒DNA的制备 | 第21-22页 |
| ·菌种E.coli的复苏和扩大培养 | 第21页 |
| ·质粒DNA的大量提取 | 第21-22页 |
| ·黑色素瘤B16细胞的培养 | 第22-23页 |
| ·B16细胞的复苏 | 第22页 |
| ·细胞的换液与传代 | 第22-23页 |
| ·B16细胞计数方法 | 第23页 |
| ·细胞冻存 | 第23页 |
| ·移植瘤小鼠模型的建立 | 第23-24页 |
| ·石蜡切片的制作与HE染色 | 第24-25页 |
| ·石蜡切片的制作 | 第24页 |
| ·HE染色 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR(逆转录-聚合酶链式反应)法鉴定Bax,Bcl-2,VEGF的表达 | 第25-28页 |
| ·肿瘤细胞总RNA的提取 | 第25页 |
| ·RNA纯度测定 | 第25页 |
| ·逆转录合成cDNA | 第25-26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增反应 | 第27页 |
| ·扩增产物电泳分析 | 第27-28页 |
| ·Western Blot检测Bax,Bcl-2,VEGF蛋白的表达 | 第28-30页 |
| ·收集蛋白样本 | 第28页 |
| ·SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳 | 第28-30页 |
| ·统计学处理 | 第30-31页 |
| 第四章 实验结果 | 第31-38页 |
| ·小鼠移植瘤模型的成功建立及3组肿瘤的HE染色 | 第31-33页 |
| ·RT-PCR检测IL-24对3组肿瘤组织中Bax,Bcl-2,VEGF mRNA表达的影响 | 第33-36页 |
| ·Western Blot检测IL-24对3组肿瘤组织中Bax,Bcl-2,VEGF蛋白表达的影响 | 第36-38页 |
| 第五章 讨论 | 第38-41页 |
| 第六章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
