| 目录 | 第1-6页 |
| 中英文对照表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 一、脑胶质瘤中MGMT蛋白表的的检测 | 第14-19页 |
| 1. 材料 | 第14-19页 |
| ·研究对象 | 第14-15页 |
| ·入选标准 | 第14页 |
| ·剔除标准 | 第14-15页 |
| ·主要实验试剂及试剂盒 | 第15页 |
| ·主要实验仪器 | 第15-16页 |
| ·实验技术路线图 | 第16-17页 |
| ·HE染色 | 第17页 |
| ·免疫组化 | 第17-18页 |
| ·免疫组化阳性结果判断 | 第18-19页 |
| 二、脑脊液DNA提取和亚硫酸氢盐修饰 | 第19-25页 |
| 2. 材料 | 第19-25页 |
| ·研究对象 | 第19页 |
| ·主要实验试剂及试剂盒 | 第19页 |
| ·主要实验仪器 | 第19页 |
| ·提取脑脊液DNA主要实验步骤 | 第19-20页 |
| ·利用微量紫外分光光度计测量DNA的浓度和纯度 | 第20页 |
| ·运用0.7%琼脂糖凝胶电泳所提取的DNA判断其浓度及完整性 | 第20-21页 |
| ·DNA的重亚硫酸氢盐修饰 | 第21-24页 |
| ·结果 | 第24-25页 |
| ·人类基因组DNA的确认 | 第24-25页 |
| 三、检测脑脊液MGMT基因甲基化 | 第25-31页 |
| 3. 材料 | 第25页 |
| ·研究对象 | 第25页 |
| ·主要实验试剂及试剂盒 | 第25页 |
| ·主要实验仪器 | 第25页 |
| 4. 实验技术及方法 | 第25-28页 |
| ·MSP-PCR反应 | 第25-26页 |
| ·运用琼脂糖凝胶电泳后成像及结果判定 | 第26-27页 |
| ·临床资料采集及统计学分析 | 第27-28页 |
| 5 结果 | 第28-31页 |
| ·恶性脑胶质瘤中MGMT蛋白表达与脑脊液中MGMT基因启动子甲基化状态的相关性分析 | 第28页 |
| ·恶性脑胶质瘤中MGMT蛋白表达与性别的关系 | 第28-29页 |
| ·恶性脑胶质瘤中MGMT蛋白表达与年龄的关系 | 第29页 |
| ·脑胶质瘤患者组的脑脊液MGMT基因启动子甲基化率与性别的关系 | 第29-30页 |
| ·脑胶质瘤患者组的脑脊液MGMT基因启动子甲基化率与年龄的关系 | 第30页 |
| ·脑梗患者组与脑胶质瘤患者组的脑脊液MGMT基因启动子甲基化率的关系 | 第30-31页 |
| 四、讨论 | 第31-39页 |
| 1 胶质瘤的诊断 | 第31-32页 |
| 2 胶质瘤的耐药机制及其调节 | 第32-33页 |
| 3 胶质瘤肿瘤组织中MGMT蛋白的意义 | 第33-34页 |
| 4 脑脊液中MGMT基因启动子甲基化的临床意义 | 第34-35页 |
| 5 DNA甲基化的检测及方法的选择 | 第35-37页 |
| 6 试验中遇到的问题及处理方式 | 第37-39页 |
| 五、结论 | 第39-40页 |
| 六、参考文献 | 第40-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
