| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| ·研究背景 | 第15-19页 |
| ·体胚发生相关基因进展 | 第16-17页 |
| ·LEA（晚期胚胎丰富蛋白） | 第17页 |
| ·细胞骨架蛋白 | 第17页 |
| ·胁迫相关基因 | 第17-18页 |
| ·细胞壁合成相关蛋白 | 第18-19页 |
| ·钙离子和钙调素 | 第19页 |
| ·研究目的及意义 | 第19-21页 |
| ·研究目的 | 第19-20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第21-25页 |
| ·SERK1 基因简介 | 第21-22页 |
| ·基因结构特征 | 第22-23页 |
| ·SERK1 基因的表达及调控 | 第23-24页 |
| ·SERK1 的信号传导 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| ·技术路线 | 第26页 |
| ·项目来源及经费支持 | 第26-27页 |
| 第二章 LASERK1 的克隆、表达分析和亚细胞定位 | 第27-55页 |
| ·材料与方法 | 第27-39页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-39页 |
| ·实验结果 | 第39-51页 |
| ·总 RNA 提取结果 | 第39页 |
| ·LaSERK1 基因片段（contig PEMC 22526）的 PCR 扩增结果 | 第39-41页 |
| ·RACE | 第41-42页 |
| ·LaSERK1 编码序列 CDS 全长获得 | 第42-43页 |
| ·LaSERK1 生物信息学分析 | 第43-47页 |
| ·LaSERK1 基因的表达模式 | 第47-50页 |
| ·LaSERK1 的亚细胞定位 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·LaSERK1 的进化保守性 | 第51-52页 |
| ·LaSERK1 基因的表达特异性 | 第52-53页 |
| ·LaSERK1 蛋白亚细胞定位 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第三章 胞外段克隆、原核表达及抗体制备 | 第55-67页 |
| ·实验材料 | 第55-57页 |
| ·实验方法 | 第57-61页 |
| ·引物设计与扩增 | 第57-58页 |
| ·原核表达载体构建 | 第58页 |
| ·原核表达条件优化 | 第58页 |
| ·目的蛋白的表达检测 | 第58-59页 |
| ·ecLaSERK1 兔多克隆抗血清制备及效价检测 | 第59-61页 |
| ·实验结果 | 第61-66页 |
| ·LaSERK1 胞外段扩增 | 第61-62页 |
| ·ecLaSERK1 基因与克隆载体连接 | 第62页 |
| ·表达质粒的连接 | 第62-63页 |
| ·LaSERK1 的原核表达 | 第63-64页 |
| ·落叶松体细胞胚胎 LaSERK1 抗血清的制备及鉴定 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-68页 |
| 第五章 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 附录 A 缩略词 | 第78-79页 |
| 附录 B ELISA 反应中试剂配方 | 第79-81页 |
| 附录 C MS 培养基配方 | 第81-82页 |
| 在读期间的学术研究 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 中文详细摘要 | 第84-86页 |
