| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 目录 | 第13-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 第一章 体外分析方法的建立 | 第20-28页 |
| 1. 仪器与试药 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试药 | 第20页 |
| 2. 方法与结果 | 第20-27页 |
| ·紫外可见分光光度法 | 第20-23页 |
| ·高效液相色谱法 | 第23-27页 |
| 3. 总结与讨论 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第二章 尼莫地平自微乳化释药系统制备及初步稳定性考察 | 第28-46页 |
| 1. 仪器与试药 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试药 | 第28页 |
| 2. 方法与结果 | 第28-42页 |
| ·尼莫地平自微乳化释药系统的制备 | 第28-37页 |
| ·自微乳化效率影响因素 | 第37-40页 |
| ·溶出度测定 | 第40页 |
| ·初步稳定性研究 | 第40-42页 |
| 3. 讨论 | 第42-44页 |
| 4. 本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 尼莫地平自微乳化舌下速溶片的制备及质量评价 | 第46-68页 |
| 1. 仪器与试药 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试药 | 第46页 |
| 2. 方法与结果 | 第46-64页 |
| ·吸附剂种类筛选 | 第46-47页 |
| ·吸附载体的量的考察 | 第47-50页 |
| ·NM-SMEDDS舌下速溶片的制备 | 第50-56页 |
| ·NM-SMEDDS舌下速溶片的质量评价 | 第56-61页 |
| ·NM-SMEDDS舌下速溶片稳定性考察 | 第61-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-66页 |
| 4. 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 尼莫地平自微乳化舌下速溶片兔体内药代动力学研究 | 第68-77页 |
| 1. 仪器与试药 | 第68页 |
| ·仪器 | 第68页 |
| ·试药 | 第68页 |
| 2. 方法与结果 | 第68-75页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第68-72页 |
| ·兔体内药代动力学试验 | 第72-75页 |
| 3. 讨论 | 第75页 |
| 4. 本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 综述 | 第77-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 攻读硕士期间学术成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
