| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一部分 进展与综述 | 第8-41页 |
| 1 引言 | 第8-9页 |
| 2 单线态氧的性质 | 第9-13页 |
| 3 光敏剂各种类型 | 第13-25页 |
| 4 单线态氧光敏剂的应用 | 第25-35页 |
| 5 研究前景 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第二部分 研究思路与意义 | 第41-65页 |
| 1 前言 | 第41-43页 |
| 2 叶绿素的降解及其反应中间体的制备 | 第43-47页 |
| 3 N~(21)-N~(23)轴向官能团改造及具有长波吸收的叶绿素类衍生物的合成 | 第47-58页 |
| ·焦脱镁叶绿酸-a 甲酯( 4 )的 Knoevenagel 反应及其产物修饰 | 第47-49页 |
| ·具有含氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第49-53页 |
| ·具有硫杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第53-57页 |
| ·叶绿素-a 衍生物 E-环的结构修饰及其衍生物的合成 | 第57-58页 |
| 4 脱镁叶绿酸-b 甲酯的结构修饰及其衍生物的合成 | 第58-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三部分 实验方法与数据 | 第65-89页 |
| 1 仪器及试剂 | 第65页 |
| 2 叶绿素的降解及其反应中间体的制备 | 第65-69页 |
| 3 N~(21)-N~(23)轴向官能团改造及具有长波吸收的叶绿素类衍生物的合成 | 第69-82页 |
| ·焦脱镁叶绿酸-a 甲酯( 4 )的 Knoevenagel 反应及其产物修饰 | 第69-71页 |
| ·具有含氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第71-77页 |
| ·具有硫杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第77-81页 |
| ·叶绿素-a 衍生物 E-环的结构修饰及其衍生物的合成 | 第81-82页 |
| 4 脱镁叶绿酸-b 甲酯的结构修饰及其衍生物的合成 | 第82-89页 |
| 第四部分 结果与讨论 | 第89-110页 |
| 1 叶绿素的降解及其反应中间体的制备 | 第89-93页 |
| 2 具有长波吸收的（焦）脱镁叶绿酸衍生物的合成 | 第93-97页 |
| 3 具有氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第97-103页 |
| 4 具有硫杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成 | 第103-107页 |
| 5 叶绿素-a 衍生物 C20-MESO-位亲电取代反应 | 第107-110页 |
| 论文创新点 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 附录1 攻读学位期间发表的论文目录 | 第113-114页 |
| 附录2 部分化合物的1H NMR 和 Uv 谱图 | 第114-116页 |
