| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号及缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 第一节 稻瘟病与稻瘟病菌 | 第12-14页 |
| ·现状 | 第12页 |
| ·稻瘟病菌寄主 | 第12页 |
| ·发病部位和病害特征 | 第12页 |
| ·病害循环 | 第12-13页 |
| ·侵染早期的反应 | 第13-14页 |
| ·重要模式生物 | 第14页 |
| 第二节 植物抗病的机制——活性氧和胼胝质的作用 | 第14-21页 |
| ·概述 | 第14-15页 |
| ·活性氧 | 第15-19页 |
| ·胼胝质 | 第19-21页 |
| 第三节 脂信号与植物抗病 | 第21-28页 |
| ·概述 | 第21页 |
| ·磷脂酸 | 第21-24页 |
| ·磷脂酶C | 第24-26页 |
| ·二酰甘油激酶 | 第26-28页 |
| 第二章 稻瘟病菌的培养与植株侵染 | 第28-38页 |
| 摘要 | 第28页 |
| 引言 | 第28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·培养基的配制 | 第29-30页 |
| ·菌株的长期保存 | 第30-31页 |
| ·诱导产孢和孢子收集 | 第31页 |
| ·水稻苗的培养 | 第31-32页 |
| ·接种 | 第32页 |
| ·病情分级标准 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·稻瘟病菌的培养条件 | 第32-33页 |
| ·突变OsDGK1、OsPLC2、OsPLC3降低水稻对稻瘟病菌的抗病性 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 利用激光共聚焦显微镜观察侵染动力学 | 第38-58页 |
| 摘要 | 第38页 |
| 引言 | 第38页 |
| 1 材料与方法 | 第38-47页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第39页 |
| ·稻瘟病菌原生质体的制备 | 第39-40页 |
| ·菌株的转化、筛选和鉴定 | 第40-45页 |
| ·叶鞘的预处理、侵染、制片和观察 | 第45-46页 |
| ·叶片胼胝质的处理、染色和观察 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-56页 |
| ·高量子效率荧光转化子的获得 | 第47-48页 |
| ·缺失OsPLC2、OsPLC3、OsDGKl加快菌丝蔓延速度 | 第48-51页 |
| ·抑制DGK、PLC在菌丝侵染方而产生与其突变体类似效果 | 第51-52页 |
| ·突变OsDGKl、OsPLC2、OsPLC3减少了胼胝质积累 | 第52-55页 |
| ·附着胞周围有活性氧的积累 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 稻瘟病菌侵染后OsDGKl、OsPLC2、OsPLC3表达量的变化及与活性氧的关系 | 第58-70页 |
| 摘要 | 第58页 |
| 引言 | 第58页 |
| 1 材料与方法 | 第58-63页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第59页 |
| ·水稻原生质体的提取 | 第59-60页 |
| ·样品的处理和染色 | 第60页 |
| ·显微镜和流式细胞仪参数设定 | 第60-61页 |
| ·荧光定量PCR | 第61-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-69页 |
| ·木聚糖酶处理下水稻原生质体ROS含量的变化及与PA的关系 | 第63-66页 |
| ·补加H_2O_2限制菌丝扩展恢复突变体HR反应 | 第66-67页 |
| ·稻瘟病菌侵染后OsDGK1、OsPLC2、OsPLC3表达量的变化 | 第67页 |
| ·稻瘟病菌侵染后抗病相关基因表达量的变化 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 本文的创新之处与不足之处 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
