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多环芳烃标准物质制备技术的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 绪论第11-23页
   ·多环芳烃的性质、危害和污染现状第11-14页
     ·多环芳烃的性质及危害第11-12页
     ·多环芳烃的来源及污染现状第12-14页
       ·多环芳烃的来源第12-13页
       ·多环芳烃的污染现状第13-14页
   ·多环芳烃常用分析方法第14-19页
     ·萃取方法第14页
     ·净化方法第14-17页
       ·液-液振荡纯化法第15页
       ·吸附柱层析法第15-17页
       ·凝胶渗透色谱第17页
     ·多环芳烃检测方法第17-19页
       ·高效液相色谱法第17-18页
       ·气相色谱法第18页
       ·气相色谱/质谱法第18页
       ·超临界流体色谱第18-19页
   ·标准物质制备技术及国内外研究现状第19-21页
     ·标准物质简介第19页
     ·标准物质国内外研究现状第19-20页
     ·标准物质制备技术第20-21页
   ·本课题来源及主要研究内容第21页
   ·本文多环芳烃标准物质制备技术路线第21-23页
第二章 多环芳烃的柱层析分离净化研究第23-30页
   ·引言第23页
   ·实验材料第23-25页
     ·标准品第23页
     ·材料与处理第23-24页
     ·仪器设备第24-25页
   ·实验方法第25-26页
     ·沉积物样品制备第25页
     ·样品提取第25页
     ·样品净化第25-26页
       ·装柱第25-26页
       ·过柱、浓缩第26页
       ·气相色谱-质谱条件第26页
   ·结果与讨论第26-29页
     ·不同淋洗液对柱层析净化沉积物中多环芳烃回收率的影响第26-27页
     ·淋洗液用量的选择第27-28页
     ·不同填料对柱层析净化沉积物净化效果的影响第28-29页
   ·本章小结第29-30页
第三章 高效液相色谱分离 16 种 PAHs 方法的建立第30-42页
   ·引言第30页
   ·仪器与试剂第30-31页
     ·试剂与处理第30页
     ·仪器设备第30-31页
   ·色谱条件的选择第31-41页
     ·色谱柱的选择第31页
     ·流动相的选择第31-32页
     ·梯度洗脱条件的优化第32-35页
     ·流速的选择第35-37页
     ·检测波长的选择第37-38页
     ·紫外和荧光检测器的出峰比较第38-39页
     ·精密度和检测限第39-41页
   ·本章小结第41-42页
第四章 高效液相色谱分离多环芳烃流份的截取与验证第42-59页
   ·引言第42页
   ·实验试剂与仪器第42-43页
     ·试剂与材料第42-43页
     ·实验仪器第43页
   ·馏分截取第43-44页
   ·截取馏分的预处理第44页
   ·截取馏分的鉴定第44页
   ·仪器条件第44-46页
     ·液相色谱分离条件第44-45页
     ·气相色谱-质谱条件第45-46页
       ·仪器分析条件第45页
       ·保留时间与仪器最低检出限第45-46页
   ·结果与讨论第46-58页
     ·馏分截取及回收率第46-51页
       ·截取时间的计算第46-47页
       ·馏分的截取第47-50页
       ·馏分的回收率与制备量第50-51页
     ·馏分的气相色谱-质谱鉴定第51-58页
       ·馏分气相色谱-质谱鉴定前的处理第51-54页
       ·馏分的气相色谱-质谱鉴定结果第54-58页
   ·本章小结第58-59页
第五章 高效液相色谱分离纯化多环芳烃的研究第59-70页
   ·引言第59页
   ·试验仪器与材料第59-60页
     ·试验仪器第59-60页
     ·试剂及材料第60页
   ·制备样品的准备第60页
   ·结果与讨论第60-68页
     ·洗脱条件的优化第60-64页
       ·等梯度洗脱第61-62页
       ·梯度洗脱第62-63页
       ·洗脱速度的选择第63-64页
     ·进样体积的选择第64-66页
     ·分离物的纯度和回收率第66-68页
   ·馏分的定性第68-69页
   ·本章小结第69-70页
第六章 结论第70-72页
参考文献第72-77页
致谢第77-78页
附录第78-81页
硕士期间参与的科研项目及成果第81页

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