| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-44页 |
| ·细胞分泌与囊泡循环 | 第13-17页 |
| ·囊泡的分类 | 第14-15页 |
| ·囊泡的循环 | 第15-17页 |
| ·Dynamin 与胞吞作用 | 第17-35页 |
| ·Dynamin 的结构与作用模式 | 第17-22页 |
| ·Dynamin 的分类与定位 | 第22-24页 |
| ·Dynamin 参与内吞 | 第24-29页 |
| ·Dynamin 参与分泌 | 第29-35页 |
| ·Dynamin 1 敲除小鼠 | 第35-44页 |
| ·转基因动物构建策略 | 第36-38页 |
| ·Dynamin 1 敲除小鼠影响内吞 | 第38-44页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第44-57页 |
| ·动物引进 | 第44-45页 |
| ·转基因小鼠饲养与管理 | 第45-46页 |
| ·Dynamin 1 敲除小鼠基因分型 | 第46-48页 |
| ·远交动物方法 | 第48-49页 |
| ·肾上腺新鲜组织切片方法 | 第49-50页 |
| ·溶液 | 第49页 |
| ·取材方法 | 第49-50页 |
| ·小鼠肾上腺嗜铬细胞原代培养方法 | 第50-51页 |
| ·溶液 | 第50页 |
| ·取材方法 | 第50-51页 |
| ·电化学记录 | 第51-53页 |
| ·柱状碳纤电极纪录 | 第51-53页 |
| ·微碳纤电极纪录 | 第53页 |
| ·电镜观察 | 第53-54页 |
| ·电生理记录 | 第54-55页 |
| ·溶液 | 第54-55页 |
| ·膜片钳电容测量记录 | 第55页 |
| ·试剂与药品 | 第55-56页 |
| ·统计与分析 | 第56-57页 |
| 第三章 实验结果 | 第57-78页 |
| ·改进 PCR 基因分型条件 | 第57-60页 |
| ·Dynamin 1 KO 小鼠的生长曲线 | 第60-62页 |
| ·通过远交 outbreeding 改善动物质量 | 第62-65页 |
| ·Dynamin 1 KO 小鼠增加电化学法纪录碳纤氧化电流 | 第65-70页 |
| ·柱状碳纤电极电化学方法记录 Dynamin 1 敲除小鼠肾上腺髓质新鲜组织切片之去甲肾上腺素分泌的氧化电流增加 47.24% | 第65-67页 |
| ·微碳纤电极电化学方法记录 Dynamin 1 敲除小鼠肾上腺原代培养嗜铬细胞去甲肾上腺素的分泌同新鲜切片一般增加 | 第67-70页 |
| ·电镜观察 Dynamin 1 KO 嗜铬细胞的致密囊泡核心大小、型态、数量较野生型无明显差异 | 第70-75页 |
| ·电容检测 Dynamin 1 KO 嗜铬细胞分泌与内吞 | 第75-78页 |
| 第四章 讨论 | 第78-82页 |
| 1. 乳鼠体重轻于 De Camilli 实验室 Dynamin 1 敲除乳鼠 | 第78-79页 |
| 2. 敲除 Dynamin 1 对肾上线髓质部的嗜铬细胞分泌去甲肾上腺素的影响 | 第79-80页 |
| 3. 电镜结果显示 Dynamin 1 敲除小鼠肾上腺嗜铬细胞中没有出现”葡萄串样” 的内吞组分堆积现象 | 第80-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-105页 |
| 附录 | 第105-106页 |
| 已发表文章 | 第105页 |
| 待发表文章 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
