| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-11页 |
| ·厄多司坦药理作用 | 第8页 |
| ·厄多司坦药动学概述 | 第8页 |
| ·文献报道的生物样品分析方法 | 第8-9页 |
| ·化学衍生化方法在含巯基化合物质谱分析中的应用 | 第9-10页 |
| ·实验目的 | 第10-11页 |
| 第二章 厄多司坦和 M1 衍生物生物样品分析方法的建立和确证 | 第11-31页 |
| ·仪器和试药 | 第11-12页 |
| ·试剂 | 第11页 |
| ·溶液配制 | 第11-12页 |
| ·内标工作液的配制 | 第12页 |
| ·仪器与设备 | 第12页 |
| ·质谱条件和色谱条件选择 | 第12-17页 |
| ·质谱条件的建立 | 第12-15页 |
| ·色谱条件的建立 | 第15-16页 |
| ·内标的选择 | 第16-17页 |
| ·血浆样品预处理 | 第17-18页 |
| ·分析方法确证 | 第18-29页 |
| ·方法的选择性 | 第18-20页 |
| ·线性范围和定量下限 | 第20-21页 |
| ·方法的精密度和准确度 | 第21-25页 |
| ·稳定性考察 | 第25-26页 |
| ·稀释质控样品 | 第26页 |
| ·回收率 | 第26-27页 |
| ·基质效应 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 关于氨溴索生物样品的分析方法 | 第31-33页 |
| ·氨溴索药理作用 | 第31页 |
| ·仪器和试药 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·溶液配制 | 第31-32页 |
| ·仪器和设备 | 第32页 |
| ·色谱、质谱和样品预处理条件 | 第32页 |
| ·分析方法确证 | 第32-33页 |
| 第四章 分析方法的应用 | 第33-44页 |
| ·试验目的 | 第33页 |
| ·临床试验 | 第33页 |
| ·实验药品 | 第33-34页 |
| ·样品采集与处理 | 第34页 |
| ·血浆样品分析 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-43页 |
| ·药动学参数和结果评价 | 第43页 |
| ·药物药物相互作用参数和结果评价 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附件 | 第51-99页 |