| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-22页 |
| 一、丙型肝炎病毒 | 第10-14页 |
| 1. 丙型肝炎病毒基因组的分子生物学 | 第10-13页 |
| 2. 丙型肝炎病毒生活周期 | 第13-14页 |
| 3. 丙型肝炎病毒治疗现状 | 第14页 |
| 二、干扰素 | 第14-22页 |
| 1. 干扰素家族成员 | 第15页 |
| 2. Ⅲ型干扰素 | 第15-17页 |
| 3. 干扰素诱导的效应因子 | 第17-22页 |
| 材料与方法 | 第22-40页 |
| 1 材料 | 第22-29页 |
| ·细胞系 | 第22页 |
| ·质粒 | 第22-23页 |
| ·生化试剂 | 第23-24页 |
| ·主要试剂盒 | 第24-25页 |
| ·抗体 | 第25页 |
| ·工具酶 | 第25页 |
| ·溶液 | 第25-27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·数据处理和分析软件 | 第28-29页 |
| 2 方法 | 第29-40页 |
| ·细胞培养 | 第29页 |
| ·miRNA表达谱的高通量检测与分析 | 第29-30页 |
| ·Jc1-Luc HCVcc制备和活力检测 | 第30-31页 |
| ·JFH1 HCVcc的制备和活力检测 | 第31-32页 |
| ·假病毒的制备和活力检测 | 第32页 |
| ·受体封闭试验 | 第32-33页 |
| ·Western blot检测蛋白质的表达 | 第33页 |
| ·间接免疫荧光染色和激光共聚焦检测 | 第33-34页 |
| ·荧光实时定量RT-PCR | 第34-35页 |
| ·双荧光报告基因系统检测 | 第35-37页 |
| ·RNA及基传染 | 第37-40页 |
| 研究结果 | 第40-74页 |
| 一、IL-28B抗病毒功能研究 | 第40-47页 |
| 1. IL-28B抗病毒活性鉴定 | 第40-42页 |
| 2. IL-28B与受体IL-10R2和IL-28R1结合、激活JAK-STAT信号通路 | 第42-47页 |
| 二、Ⅰ型与Ⅲ型干扰素调节miRNA表达谱的比较研究 | 第47-54页 |
| 1. Ⅰ型与Ⅲ型干扰素调节的miRNA表达谱研究 | 第47页 |
| 2. 受干扰素调节的miRNA抗病毒功能筛选 | 第47-54页 |
| 三、let-7b抗HCV功能的研究 | 第54-63页 |
| 1. let-7b显著抑制HCV感染 | 第54-56页 |
| 2. HCV生活周期中的复制和翻译环节受let-7b的调节 | 第56-60页 |
| 3. let-7家族成员具有相似的抗病毒功能 | 第60页 |
| 4. let-7b在肝原代细胞中抑制HCy的感染 | 第60-63页 |
| 四、let-7b抑制HCV感染的机制研究 | 第63-74页 |
| 1. let-7b能够识别HCV病毒基因组 | 第63页 |
| 2. let-7b通过下调IGF2BP1的表达抑制HCV复制 | 第63-70页 |
| 3. let-7b参与干扰素的抗病毒功能 | 第70-74页 |
| 讨论 | 第74-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 综述 | 第88-100页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 附录一 | 第100-118页 |
| 附录二 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 个人简历及发表文章 | 第121页 |
