| 学位论文数据集 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-32页 |
| ·引言 | 第17-18页 |
| ·膜分离性能的评价指标 | 第17页 |
| ·操作模式及膜污染 | 第17-18页 |
| ·耐溶剂纳滤 | 第18-26页 |
| ·耐溶剂纳滤的机理 | 第19-20页 |
| ·耐溶剂纳滤膜的分类 | 第20-21页 |
| ·耐溶剂纳滤膜的制备 | 第21-24页 |
| ·耐溶剂纳滤膜的应用 | 第24-26页 |
| ·生物活性成份的介绍 | 第26-30页 |
| ·关于番茄红素的介绍 | 第26-27页 |
| ·关于虾青素的介绍 | 第27-28页 |
| ·大豆异黄酮和大豆皂甙 | 第28-30页 |
| ·选题的意义和研究内容 | 第30-32页 |
| ·选题的意义 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第31-32页 |
| 第二章 材料和方法 | 第32-39页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·选用的膜材料 | 第32页 |
| ·选用的样品 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·实验设备 | 第32页 |
| ·膜的预处理及检测 | 第32-38页 |
| ·膜片的预处理 | 第32-33页 |
| ·番茄红素的获得和检测方法 | 第33页 |
| ·番茄红素发酵物的处理 | 第33页 |
| ·番茄红素的定量检测方法 | 第33页 |
| ·虾青素的制备和分析 | 第33-34页 |
| ·虾青素发酵物的处理 | 第33页 |
| ·虾青素的定量检测 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34页 |
| ·大豆异黄酮和皂甙的制备和分析 | 第34-38页 |
| ·大豆异黄酮和大豆皂甙的制备 | 第34-35页 |
| ·大豆异黄酮的定量检测方法 | 第35-36页 |
| ·大豆皂甙的定量检测方法 | 第36-38页 |
| ·本章总结 | 第38-39页 |
| 第三章 番茄红素的浓缩 | 第39-51页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·实验操作 | 第39-41页 |
| ·耐溶剂纳滤膜的预处理 | 第39页 |
| ·番茄红素发酵物的处理 | 第39页 |
| ·纳滤浓缩番茄红素的提取液 | 第39-40页 |
| ·纳滤浓缩后溶剂成份的分析 | 第40页 |
| ·对比纳滤和蒸发对有效成份的保留 | 第40页 |
| ·纳滤操作后的膜片红外分析 | 第40页 |
| ·被污染的膜的回收再利用 | 第40-41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-50页 |
| ·不同膜片的溶剂通量 | 第41-42页 |
| ·Starmem 240 压力测试 | 第42-43页 |
| ·纳滤膜浓缩提取液 | 第43页 |
| ·膜的稳定通量的测定 | 第43-44页 |
| ·浓缩后溶剂成份的气相分析 | 第44-45页 |
| ·保留活性成份的对比 | 第45页 |
| ·操作膜片污染的红外分析 | 第45-47页 |
| ·超声清洗后的分离 | 第47页 |
| ·清洗后膜片的稳定通量的测定 | 第47-48页 |
| ·扫描电镜的结果 | 第48-49页 |
| ·膜法回收溶剂与蒸发的对比 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 虾青素浓缩及对膜的修饰 | 第51-61页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验操作 | 第51-52页 |
| ·耐溶剂纳滤膜的预处理 | 第51页 |
| ·纳滤操作过程 | 第51页 |
| ·Solsep 系列膜片的交联改性 | 第51-52页 |
| ·Solsep 膜片改性红外分析 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-59页 |
| ·不同溶剂处理的膜片对虾青素的分离效果 | 第52-54页 |
| ·Starmem 系列膜片的分离效果 | 第54-55页 |
| ·Solsep 系列膜片的分离效果 | 第55页 |
| ·Solsep 系列膜片的交联后的效果 | 第55-57页 |
| ·Solsep 系列膜片改性后红外分析 | 第57-58页 |
| ·Solsep 系列膜片电镜扫面结果 | 第58-59页 |
| ·膜法回收溶剂与旋转蒸发比较 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第五章 大豆异黄酮和皂甙的制备 | 第61-71页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·实验操作 | 第61-70页 |
| ·乙醇浓度的优化 | 第61-62页 |
| ·提取温度的优化 | 第62-64页 |
| ·料液比的优化 | 第64-65页 |
| ·提取时间的优化 | 第65-67页 |
| ·脱脂大豆豆粕中各有效成份含量的测定 | 第67页 |
| ·提取液的初步纯化 | 第67-70页 |
| ·正丁醇相水三次萃取 | 第68-69页 |
| ·水相正丁醇三次萃取 | 第69页 |
| ·水相异丁醇三次萃取 | 第69-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第六章 膜分离异黄酮和皂甙 | 第71-84页 |
| ·前言 | 第71页 |
| ·实验操作 | 第71-72页 |
| ·膜的预处理 | 第71页 |
| ·纳滤操作过程 | 第71-72页 |
| ·耐溶剂纳滤膜单独分离黄酮和皂甙 | 第72-77页 |
| ·膜分离异黄酮 | 第72-73页 |
| ·膜浓缩异黄酮树脂洗脱液 | 第73-74页 |
| ·膜分离大豆皂甙 | 第74-75页 |
| ·膜法分离大豆皂甙 A、B | 第75-77页 |
| ·串联膜分离异黄酮和皂甙 | 第77-81页 |
| ·Duramem 900 和 Duramem 150 联合使用分离黄酮和皂甙 | 第78-79页 |
| ·Duramem 500 和 Duramem 150 联合使用分离黄酮和皂甙 | 第79-80页 |
| ·膜串联分离大豆异黄酮和大豆皂甙模拟液 | 第80-81页 |
| ·膜串联分离大豆异黄酮和大豆皂甙提取液 | 第81页 |
| ·扫描电镜结果 | 第81-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 第七章 结论与展望 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| ·本文的创新点 | 第85页 |
| ·展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 附录1 实验使用的膜片 | 第91-92页 |
| 附录2 实验中的试剂 | 第92-93页 |
| 附录3 实验使用的设备 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第95-96页 |
| 作者和导师简介 | 第96-97页 |
| 附表 | 第97-98页 |