| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-26页 |
| 1 菌影 | 第16-17页 |
| 2 温控双基因裂解菌影 | 第17-19页 |
| ·裂解基因 E | 第17页 |
| ·金黄色葡萄球菌核酸酶 A | 第17-18页 |
| ·猪胸膜肺炎放线杆菌和 pMC-WK APPⅠ | 第18-19页 |
| 3 菌影的应用 | 第19-23页 |
| ·菌影单独作用 | 第19-20页 |
| ·菌影作为佐剂 | 第20页 |
| ·菌影作为外源蛋白的载体 | 第20-21页 |
| ·菌影作为生物活性物质的载体 | 第21-22页 |
| ·菌影作为 DNA 疫苗载体 | 第22页 |
| ·白色生物技术-菌影作为酶反应的微反应器 | 第22-23页 |
| 4 以 E. coli 为宿主菌的菌影疫苗发酵技术 | 第23-26页 |
| ·大肠杆菌的菌影生产系统 | 第23-25页 |
| ·高密度流加式发酵生产重组 E.coli K-12 菌影疫苗 | 第25-26页 |
| 第二章 pMC-WK APP 发酵生产过程中菌影检测方法的建立 | 第26-37页 |
| 1 材料和方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28-32页 |
| 2 结果 | 第32-35页 |
| ·形态学鉴定 | 第32页 |
| ·PCR 检测 | 第32-33页 |
| ·间接 ELISA 检测 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 pMC-WK APP 菌影裂解条件的优化 | 第37-43页 |
| 1 材料和方法 | 第37-40页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| 2 结果 | 第40-42页 |
| ·裂解完成温度的确定 | 第40-41页 |
| ·裂解时机的确定 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 APP 菌影疫苗发酵培养基的优化 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-51页 |
| ·APP 菌影发酵培养基中碳源和氮源的确定 | 第44-45页 |
| ·利用响应面法优化发酵培养基的主成分 | 第45-51页 |
| ·最佳浓度的获取及验证实验 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 APP 菌影疫苗的发酵工艺优化 | 第53-57页 |
| 1 材料和方法 | 第53-55页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| 2 结果 | 第55-56页 |
| ·发酵过程及参数 | 第55页 |
| ·Ca2+和 Mg2+对裂解效果的影响 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 第六章 发酵生产的菌影疫苗的评价 | 第57-60页 |
| 1 材料和方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| 2 结果 | 第58-59页 |
| ·菌影生产对 APP 外膜蛋白的影响 | 第58页 |
| ·免疫攻毒试验 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第68页 |
