中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第8-23页 |
·概述 | 第8页 |
·联烯在合成中的应用 | 第8-12页 |
·亲电加成反应 | 第9-10页 |
·过渡金属催化反应 | 第10-11页 |
·亲核加成 | 第11-12页 |
·亚烃基环丙烷的应用 | 第12-17页 |
·过渡金属催化的反应 | 第13-14页 |
·自由基反应 | 第14-15页 |
·亲电反应 | 第15-16页 |
·酸催化的反应 | 第16-17页 |
·亚甲基环丁烷 | 第17-21页 |
参考文献 | 第21-23页 |
第二章 Lewis酸催化的二苯基二硒醚与活性小分子的反应 | 第23-47页 |
·合成含硒类化合物的方法介绍 | 第23-25页 |
·自由基加成 | 第23-24页 |
·亲电加成 | 第24-25页 |
·2,3-二苯硒基-1-丙烯类化合物的合成 | 第25-34页 |
·反应条件探索与优化 | 第25-26页 |
·反应底物拓展 | 第26-28页 |
·反应机理研究 | 第28-29页 |
·实验结论 | 第29-30页 |
·实验部分 | 第30-31页 |
·实验数据 | 第31-34页 |
·1,1-二苯硒基环丁烷类化合物的合成 | 第34-45页 |
·反应条件探索与优化 | 第34-36页 |
·实验底物拓展 | 第36-40页 |
·机理讨论 | 第40页 |
·结论 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41页 |
·实验数据 | 第41-45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
第三章 亚甲基环丁烷的单电子转移反应 | 第47-56页 |
·硝酸铈铵促进的单电子转移反应 | 第47-48页 |
·螺环丁基-1,2-二氧乙烷类化合物的合成 | 第48-55页 |
·反应条件探索与优化 | 第48-49页 |
·反应底物拓展 | 第49-50页 |
·机理研究 | 第50-51页 |
·实验结论 | 第51-53页 |
·实验部分 | 第53页 |
·实验数据 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-56页 |
第四章 亚甲基环丁烷的双官能化反应 | 第56-74页 |
·高活性烯烃的双官能化反应 | 第56-57页 |
·亚甲基环丁烷羟卤化产物的合成 | 第57-65页 |
·反应条件探索与优化 | 第57-58页 |
·反应底物拓展 | 第58-60页 |
·机理研究 | 第60页 |
·实验结论 | 第60-62页 |
·实验部分 | 第62页 |
·实验数据 | 第62-65页 |
·醋酸钯催化的活性分子的双官能化反应 | 第65-73页 |
·反应条件探索与优化 | 第65-66页 |
·反应底物拓展 | 第66-68页 |
·机理探讨 | 第68页 |
·实验结论 | 第68-69页 |
·实验部分 | 第69-70页 |
·实验数据 | 第70-73页 |
参考文献 | 第73-74页 |
论文发表情况 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |