| 第一部分 5-羟色胺1A受体激动剂高通量筛选模型的建立 | 第1-32页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-15页 |
| 1 G蛋白偶联受体简介 | 第7-9页 |
| ·G蛋白偶联受体的分类 | 第7-8页 |
| ·G蛋白偶联受体信号通路 | 第8-9页 |
| 2 5-羟色胺(5-HT)受体家族简介 | 第9-11页 |
| 3 5-羟色胺受体(5-HT_(1A)R)简介 | 第11-14页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)基因定位 | 第11页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)组织分布 | 第11页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)功能 | 第11-13页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)与抑郁症的关系 | 第11-12页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)与其他疾病的关系 | 第12-13页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)激动剂研究进展 | 第13-14页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)现有激动剂 | 第13页 |
| ·5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)激动剂筛选原理 | 第13-14页 |
| 4 结语 | 第14-15页 |
| 第二章 五羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)激动剂筛选平台的建立与激动剂的筛选 | 第15-30页 |
| 1 材料与方法 | 第15-16页 |
| ·耗材与试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| 2 实验方法 | 第16-19页 |
| ·氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第16页 |
| ·细菌的转化 | 第16-17页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·MTT比色法检测细胞活力 | 第17页 |
| ·细胞转染 | 第17-18页 |
| ·瞬时转染方法 | 第17-18页 |
| ·稳定表达人源5-HT_(1A)受体细胞模型的建立 | 第18页 |
| ·体系活性检测原理及方法 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-28页 |
| ·工具细胞的选择 | 第19-20页 |
| ·质粒共转比例摸索 | 第20-21页 |
| ·FSK体系浓度的确定 | 第21页 |
| ·化合物孵育时间的摸索 | 第21-22页 |
| ·不同激动剂对信号的影响 | 第22-26页 |
| ·5-HT.HCl | 第22-23页 |
| ·Lorcaserin(APD356) | 第23-24页 |
| ·Flibanserin | 第24-25页 |
| ·8-OH-DPAT | 第25-26页 |
| ·稳定表达人源5-HT_(1A)受体细胞模型的建立 | 第26-27页 |
| ·抗生素G418筛选浓度的确定 | 第26页 |
| ·稳定表达人源5-HT_(1A)受体细胞株的检测 | 第26-27页 |
| ·化合物筛选 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二部分 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的结晶 | 第32-49页 |
| 中文摘要 | 第32-33页 |
| Abstract | 第33-34页 |
| 1 前言 | 第34-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-41页 |
| ·耗材与试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36-37页 |
| ·溶液配制 | 第37-40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·FABP_4蛋白表达 | 第40页 |
| ·FABP_4蛋白纯化 | 第40-41页 |
| ·FABP_4蛋白结晶 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-45页 |
| ·FABP_4蛋白纯化实验结果 | 第41-42页 |
| ·纯化实验中分子筛缓冲液的选择 | 第42-43页 |
| ·FABP_4蛋白结晶及其条件优化 | 第43-45页 |
| ·FABP_4蛋白结晶实验 | 第43-44页 |
| ·FABP_4蛋白与化合物共晶实验 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第50-51页 |
