| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 1 绪论 | 第13-24页 |
| ·黄芩苷的研究概述 | 第13-15页 |
| ·黄芩苷的理化性质 | 第13-14页 |
| ·黄芩苷的药理作用 | 第14页 |
| ·黄酮生物合成途径研究 | 第14-15页 |
| ·植物毛状根研究概述 | 第15-17页 |
| ·药用植物毛状根及其特点 | 第15页 |
| ·影响毛状根生长及产物合成的因素 | 第15-17页 |
| ·内转录间隔区（Internal Transcribed Spacer）的研究及应用 | 第17-18页 |
| ·ITS 序列的结构及优点 | 第18页 |
| ·ITS 的应用 | 第18页 |
| ·中药指纹图谱及其在中药研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·中药指纹图谱 | 第18-19页 |
| ·中药指纹图谱在中药研究中的应用 | 第19页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因及应用 | 第19-22页 |
| ·VHb 的结构及功能[72-75] | 第20-21页 |
| ·VHb 基因的应用 | 第21-22页 |
| ·本课题的目的与意义 | 第22页 |
| ·本课题前期研究进展 | 第22-23页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第23页 |
| ·黄芩毛状根种属鉴定 | 第23页 |
| ·黄芩毛状根的指纹图谱研究 | 第23页 |
| ·黄芩毛状根培养体系的建立 | 第23页 |
| ·转 VHb 基因发根农杆菌的构建研究 | 第23页 |
| ·本课题研究的创新点 | 第23-24页 |
| 2 黄芩毛状根种属鉴定 | 第24-28页 |
| ·试验材料与仪器设备 | 第24-25页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·主要设备与试剂 | 第24-25页 |
| ·分析方法 | 第25页 |
| ·黄芩毛状根基因组的提取 | 第25页 |
| ·黄芩毛状根 ITS 序列的获得 | 第25页 |
| ·黄芩毛状根种属鉴定 | 第25页 |
| ·研究内容及方法 | 第25-26页 |
| ·黄芩毛状根基因组的提取 | 第25页 |
| ·黄芩毛状根 ITS 的获得 | 第25-26页 |
| ·黄芩毛状根种属鉴定 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·黄芩毛状根 ITS 序列的获得 | 第26页 |
| ·黄芩毛状根种属来源鉴定 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 3 黄芩毛状根的指纹图谱研究 | 第28-39页 |
| ·试验材料与仪器设备 | 第28-29页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·主要试剂与设备 | 第28-29页 |
| ·分析方法 | 第29-30页 |
| ·黄芩毛状根生物量测定 | 第29页 |
| ·黄芩毛状根 HPLC 指纹图谱研究 | 第29页 |
| ·黄芩毛状根 HPLC 指纹图谱相似性研究 | 第29-30页 |
| ·研究内容与方法 | 第30-32页 |
| ·HPLC 指纹图谱色谱条件及方法学研究 | 第30-31页 |
| ·不同碳源及培养时间的黄芩毛状根 HPLC 指纹图谱 | 第31页 |
| ·黄芩毛状根酶解后 HPLC 指纹图谱 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·HPLC 指纹图谱色谱条件及方法学研究 | 第32-35页 |
| ·不同碳源及培养时间的黄芩毛状根 HPLC 指纹图谱 | 第35-37页 |
| ·黄芩毛状根与药材酶解后 HPLC 指纹图谱 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 4 黄芩毛状根培养体系的建立 | 第39-51页 |
| ·试验材料与仪器设备 | 第39-40页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·主要试剂与设备 | 第39-40页 |
| ·分析方法 | 第40页 |
| ·黄芩毛状根生物量测定 | 第40页 |
| ·黄芩毛状根中黄芩苷提取及含量测定方法 | 第40页 |
| ·黄芩毛状根中黄芩苷产量的计算 | 第40页 |
| ·研究内容与方法 | 第40-42页 |
| ·黄芩毛状根遗传稳定性研究 | 第40页 |
| ·黄芩毛状根培养条件研究 | 第40-41页 |
| ·黄芩毛状根种子培养条件研究 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·黄芩毛状根遗传稳定性研究 | 第42页 |
| ·黄芩毛状根培养条件研究 | 第42-48页 |
| ·黄芩毛状根种子培养条件研究 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 5 转 VHb 基因发根农杆菌的构建研究 | 第51-56页 |
| ·试验材料与仪器设备 | 第51-52页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·主要试剂与设备 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体的构建 | 第52页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体发根农杆菌的获得 | 第52页 |
| ·研究内容与方法 | 第52-54页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体发根农杆菌的获得 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-55页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体的构建 | 第54页 |
| ·含有 VHb 基因植物表达载体发根农杆菌的获得 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 6 结论与展望 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录一 ：改良的 MS 培养基 | 第65-66页 |
| 附录二 ：黄芩毛状根递交 GenBank | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第67-68页 |
