新型噻唑烷酮化合物抗脑胶质瘤的活性及其作用机制研究
中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 前言 | 第15-27页 |
·神经胶质瘤概述 | 第15-16页 |
·神经胶质瘤的介绍 | 第15-16页 |
·多形型脑胶质瘤的特点 | 第16页 |
·细胞周期 | 第16-20页 |
·概述 | 第16页 |
·细胞周期的调控 | 第16-18页 |
·细胞周期检验点 | 第18-19页 |
·细胞周期调控和肿瘤的发生 | 第19-20页 |
·细胞的死亡和细胞凋亡 | 第20-21页 |
·概述 | 第20页 |
·细胞凋亡的特征 | 第20-21页 |
·细胞内的信号传导 | 第21-23页 |
·RAS-RAF-MEK-ERK(MAPK)通路 | 第21-22页 |
·PI3K/AKT信号通路 | 第22-23页 |
·PKC信号传导通路 | 第23页 |
·脑神经胶质瘤治疗研究进展 | 第23-25页 |
·手术 | 第23页 |
·放疗 | 第23-24页 |
·化疗 | 第24-25页 |
·噻唑烷酮类化合物抗癌活性的研究进展 | 第25页 |
·噻唑烷酮类化合物概况 | 第25页 |
·本课题的研究内容和意义 | 第25-27页 |
第二章 噻唑烷酮化合物HBPT的体外抗癌效应研究 | 第27-35页 |
·主要试剂与材料 | 第27页 |
·主要实验仪器 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-30页 |
·细胞的培养 | 第28页 |
·细胞存活率的检测方法 | 第28-29页 |
·GI_(50)的求算 | 第29-30页 |
·台盼蓝染色检测 | 第30页 |
·实验结果与讨论 | 第30-33页 |
·噻唑烷酮化合物抑制U87MG细胞的增殖 | 第30-31页 |
·HBPT对U87MG细胞毒性作用 | 第31-33页 |
·结论 | 第33-35页 |
第三章 HBPT的体内抗肿瘤效应研究 | 第35-42页 |
·主要试剂与材料 | 第35页 |
·实验动物 | 第35页 |
·实验试剂 | 第35页 |
·实验仪器 | 第35-36页 |
·实验方法 | 第36-37页 |
·裸鼠人U87MG异体移植瘤模型的建立 | 第36页 |
·化合物HBPT体内毒副作用观察 | 第36-37页 |
·实验结果与讨论 | 第37-40页 |
·体内抗瘤活性 | 第37-38页 |
·体内毒副作用 | 第38-40页 |
·结论 | 第40-42页 |
第四章 HBPT抗癌机理的初步探讨 | 第42-51页 |
·主要试剂与材料 | 第43页 |
·主要实验仪器 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-45页 |
·细胞凋亡的检测 | 第44页 |
·细胞周期的检测 | 第44-45页 |
·细胞自噬的检测 | 第45页 |
·实验结果与讨论 | 第45-50页 |
·细胞凋亡的发生 | 第45-47页 |
·细胞周期的阻滞 | 第47页 |
·细胞自噬的发生 | 第47-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
第五章 HBPT抗癌作用靶点的初步确认 | 第51-59页 |
·主要试剂与材料 | 第51-52页 |
·主要实验仪器 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-53页 |
·免疫荧光检测 | 第52-53页 |
·微管聚合实验检测 | 第53页 |
·KINOME scan激酶筛选 | 第53页 |
·实验结果与讨论 | 第53-58页 |
·HBPT抑制细胞内微管的聚集 | 第53-55页 |
·噻唑烷酮类化合物HBPT体外抑制微管聚合 | 第55-56页 |
·激酶实验 | 第56-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
第六章 HBPT急性毒性试验 | 第59-66页 |
·材料与仪器 | 第59-60页 |
·实验动物 | 第59页 |
·实验材料 | 第59-60页 |
·主要实验仪器 | 第60页 |
·实验方法 | 第60-61页 |
·最大耐受剂量(MTD)试验 | 第60-61页 |
·实验结果 | 第61-65页 |
·一般症状及死亡情况 | 第61页 |
·体重及脏器指数情况 | 第61-63页 |
·血液生化检测结果 | 第63-64页 |
·脏器HE染色病理切片分析结果 | 第64-65页 |
·结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读学位期间公开发表的论文 | 第73-74页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第74页 |