摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 前言 | 第9-22页 |
·植物内生真菌研究概述 | 第9-18页 |
·植物内生真菌的定义及生态类群 | 第9-10页 |
·植物内生真菌的多样性 | 第10页 |
·臂形草内生真菌 | 第10-11页 |
·植物内生真菌的生物学作用及生态学意义 | 第11-13页 |
·提高宿主植物抗逆性 | 第11-12页 |
·促进宿主植物生长发育 | 第12页 |
·增强宿主植物抗病虫害的作用 | 第12-13页 |
·植物内生真菌的活性代谢产物 | 第13-18页 |
·抗植物病原真菌活性物质 | 第13-15页 |
·抗植物病毒活性物质 | 第15页 |
·杀虫类活性物质 | 第15页 |
·植物生长调节剂类物质 | 第15-16页 |
·抗肿瘤活性物质 | 第16-17页 |
·其他类型的活性物质 | 第17-18页 |
·国内外枝顶孢属真菌活性产物研究进展 | 第18-20页 |
·国外枝顶孢属真菌活性产物研究进展 | 第18-20页 |
·国内枝顶孢属真菌活性产物研究进展 | 第20页 |
·本研究的目的、意义、内容及技术路线 | 第20-22页 |
2 材料与方法 | 第22-32页 |
·实验材料 | 第22-25页 |
·供试菌株 | 第22页 |
·供试培养基 | 第22-23页 |
·实验试剂和仪器 | 第23-25页 |
·实验方法 | 第25-32页 |
·HND5液体发酵工艺优化 | 第25-28页 |
·菌株准备 | 第25页 |
·菌株摇瓶培养 | 第25页 |
·生物量的测定 | 第25-26页 |
·培养基的优化 | 第26-28页 |
·复合培养基的筛选 | 第26页 |
·最适C/N比(摩尔比)的筛选 | 第26页 |
·最适碳源浓度的筛选 | 第26页 |
·无机盐的筛选 | 第26-27页 |
·最适液体发酵条件的筛选 | 第27页 |
·液体发酵工艺正交试验设计 | 第27-28页 |
·臂形草内生真菌HND5次生代谢产物分离与鉴定 | 第28-31页 |
·臂形草内生真菌HND5的培养与发酵 | 第28-31页 |
·菌株准备 | 第28页 |
·种子液的培养 | 第28页 |
·发酵浓缩提取 | 第28页 |
·薄层层析(TLC) | 第28-29页 |
·硅胶柱层析 | 第29-30页 |
·反相硅胶柱层析 | 第30页 |
·Sephadex LH-20凝胶柱层析 | 第30页 |
·高效液相色谱(HPLC) | 第30-31页 |
·化合物结构鉴定 | 第31页 |
·抗农业病原菌活性测定 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-45页 |
·HND5液体发酵工艺优化 | 第32-37页 |
·发酵培养基优化体系 | 第32-35页 |
·复合培养基 | 第32页 |
·最适C/N比(摩尔比) | 第32-33页 |
·最适碳源浓度 | 第33页 |
·无机盐 | 第33-35页 |
·优化发酵条件 | 第35-36页 |
·初始pH对液体发酵培养的影响 | 第35页 |
·温度对液体发酵培养的影响 | 第35页 |
·摇床转速对液体发酵培养的影响 | 第35-36页 |
·接种量对液体发酵培养的影响 | 第36页 |
·正交试验设计 | 第36-37页 |
·臂形草内生真菌HND5次生代谢产物分离与鉴定 | 第37-45页 |
·化合物分离流程 | 第37-40页 |
·内生真菌HND5固体发酵培养次生代谢产物分离与鉴定 | 第37-38页 |
·内生真菌HND5液体发酵培养次生代谢产物分离与鉴定 | 第38-40页 |
·化合物结构解析与波谱数据 | 第40-45页 |
·化合物室内活性检测 | 第45页 |
4 讨论 | 第45-48页 |
·微生物发酵条件的优化 | 第45-46页 |
·不同发酵培养条件对微生物次生代谢产物生成的影响 | 第46页 |
·化合物分离纯化方法 | 第46页 |
·微生物次生代谢产物及其生物活性筛选 | 第46-47页 |
·微生物来源的环二肽类物质 | 第47-48页 |
·微生物来源的核苷和甾体类物质 | 第48页 |
5 结论 | 第48-50页 |
项目资助 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
附录一 缩略词表 | 第58-60页 |
附录二 相关核磁共振图谱 | 第60-75页 |
致谢 | 第75页 |