| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 符号缩写说明 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| ·太子参的研究进展 | 第11-14页 |
| ·太子参的化学成分研究进展 | 第11-13页 |
| ·太子参的药理活性研究进展 | 第13-14页 |
| ·王不留行的研究概况 | 第14-17页 |
| ·王不留行的化学成分研究进展 | 第14-17页 |
| ·王不留行的药理活性研究进展 | 第17页 |
| ·齐墩果酸型皂苷的研究进展 | 第17-20页 |
| ·齐墩果酸型皂苷的活性研究进展 | 第17-19页 |
| ·糖苷化反应的研究进展 | 第19-20页 |
| ·DNA分子与天然活性产物作用的研究概况 | 第20-22页 |
| ·DNA的结构特点 | 第20页 |
| ·DNA的作用方式 | 第20-21页 |
| ·天然活性产物与DNA相互作用研究的意义 | 第21-22页 |
| ·立题依据及思路 | 第22-24页 |
| 第2章 太子参、王不留行化学成分研究 | 第24-31页 |
| ·材料、仪器与试药等 | 第24页 |
| ·太子参提取分离纯化工艺 | 第24-25页 |
| ·太子参的提取分离纯化工艺 | 第24-25页 |
| ·王不留行的提取分离纯化工艺 | 第25页 |
| ·化合物结构鉴定 | 第25-30页 |
| ·化合物1 | 第25-27页 |
| ·化合物2 | 第27-28页 |
| ·化合物3 | 第28-29页 |
| ·化合物4 | 第29页 |
| ·化合物5 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-31页 |
| 第3章 太子参提取物质量标准研究 | 第31-36页 |
| ·材料、仪器与试药与太子参提取物的制备 | 第31页 |
| ·太子参提取物质量标准研究 | 第31-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-36页 |
| 第4章 太子参中Pseudostellarin A的提取工艺研究 | 第36-41页 |
| ·材料、仪器、试药与实验方法 | 第36页 |
| ·单因素分析 | 第36-39页 |
| ·提取时间的选定 | 第36-37页 |
| ·提取溶剂浓度的选定 | 第37-38页 |
| ·料液比的选定 | 第38-39页 |
| ·太子参环肽Pseudostellarin A的最佳提取工艺的确定 | 第39-40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-41页 |
| 第5章 齐墩果酸型皂苷的合成设计 | 第41-52页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·合成路线的设计 | 第41-44页 |
| ·糖基受体的设计 | 第41-42页 |
| ·糖基供体的设计 | 第42页 |
| ·糖基供体与受体的合成设计 | 第42-44页 |
| ·实验部分 | 第44-51页 |
| ·糖基受体的制备 | 第44-45页 |
| ·糖基供体的制备 | 第45-47页 |
| ·糖基供体与受体的合成 | 第47-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-52页 |
| 第6章 五种化学成分与DNA的相互作用研究 | 第52-58页 |
| ·实验原理 | 第52页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·实验结果及讨论 | 第53-58页 |
| 第7章 结论与创新点 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第83页 |