| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 TLR4信号通路研究进展 | 第16-21页 |
| ·LPS-TLR4信号通路 | 第16-18页 |
| ·MyD88依赖的信号通路 | 第16-17页 |
| ·TRIF依赖的信号通路 | 第17-18页 |
| ·TLR4通路抑制剂研究进展 | 第18-21页 |
| ·TLR4信号通路的内源性抑制剂 | 第18-19页 |
| ·TLR4信号通路的外源性抑制剂 | 第19-21页 |
| 第二章 基于TLR4通路的小分子化合物的筛选 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验对象 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器和设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·小分子化合物溶液配置 | 第22页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·流式细胞术检测胞内细胞因子水平 | 第22-23页 |
| ·数据统计分析 | 第23页 |
| ·实验结果与分析 | 第23-26页 |
| ·LPS对RAW264.7细胞形态及炎性因子产生的影响 | 第23-24页 |
| ·小分子化合物筛选结果 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 Bis-N-norgliovictin抑制LPS诱导的炎性因子的产生 | 第27-40页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验对象 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·CCK-8法检测细胞活力 | 第28页 |
| ·小鼠腹腔巨噬细胞的获取与鉴定 | 第28-29页 |
| ·ELISA法或流式细胞术检测炎性因子蛋白水平 | 第29页 |
| ·荧光定量PCR分析炎性因子mRNA水平 | 第29-30页 |
| ·在体实验 | 第30-31页 |
| ·数据统计分析 | 第31页 |
| ·实验结果与分析 | 第31-38页 |
| ·Bis-N-norgliovictin不影响巨噬细胞的细胞活力 | 第31-32页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎性因子的产生 | 第32-33页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制LPS诱导的炎性因子mRNA水平 | 第33-34页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制LPS诱导的腹腔巨噬细胞炎性因子的产生 | 第34-37页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制LPS诱导的小鼠血清炎性因子水平 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 Bis-N-norgliovictin对TLR4信号通路的调控作用 | 第40-51页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·实验对象 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40-41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·流式细胞术检测细胞对FITC-LPS的结合与内吞 | 第41页 |
| ·Western bolt | 第41-42页 |
| ·免疫荧光法观察NF-κB核转位 | 第42页 |
| ·质粒提取 | 第42-43页 |
| ·质粒转染 | 第43页 |
| ·荧光报告基因检测 | 第43-44页 |
| ·数据统计分析 | 第44页 |
| ·实验结果与分析 | 第44-49页 |
| ·Bis-N-norgliovictin不影响LPS的结合与内吞 | 第44-45页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制NF-κB信号通路 | 第45-47页 |
| ·Bis-N-norgliovictin选择性抑制MAPK信号通路 | 第47-48页 |
| ·Bis-N-norgliovictin抑制IRF3信号通路 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 硕士期间科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
