| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 第一章 绪论 | 第6-10页 |
| ·本课题的来源及研究意义 | 第6页 |
| ·胸腺素的概述 | 第6-7页 |
| ·胸腺素的研究现状 | 第7-8页 |
| ·基因重组药物生产工艺策略 | 第8-10页 |
| 第二章 材料与方法 | 第10-26页 |
| ·实验材料与主要仪器 | 第10-11页 |
| ·溶液配制 | 第11-14页 |
| ·实验方法 | 第14-18页 |
| ·质量标准的建立 | 第18-26页 |
| 第三章 实验结果 | 第26-40页 |
| ·PTA1/W3110工程菌的构建 | 第26-30页 |
| ·RHTA1纯化工艺的建立 | 第30-35页 |
| ·不同纯化工艺检测结果比较 | 第35-39页 |
| ·制剂稳定性的研究 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-43页 |
| ·PTA1/W3110工程菌构建及发酵生产的研究 | 第40-41页 |
| ·目的蛋白纯化工艺 | 第41页 |
| ·两种纯化方法检测结果的比较 | 第41-42页 |
| ·稳定性的研究 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第49-50页 |