| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-20页 |
| ·课题来源和研究内容及意义 | 第12-13页 |
| ·课题来源 | 第12页 |
| ·研究内容和意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-20页 |
| ·烟粉虱概述 | 第13页 |
| ·烟粉虱危害概况 | 第13-14页 |
| ·双生病毒简介 | 第14-15页 |
| ·烟粉虱对双生病毒的传播 | 第15页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒(TYLCV) | 第15-17页 |
| ·昆虫传毒相关蛋白 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-37页 |
| ·供试昆虫 | 第20页 |
| ·烟粉虱生物型的鉴定与种群维持 | 第20-21页 |
| ·供试昆虫的种生物型定 | 第20页 |
| ·实验种群的饲养 | 第20页 |
| ·实验种群纯度检测 | 第20页 |
| ·实验种群纯化方法 | 第20-21页 |
| ·供试植物 | 第21页 |
| ·感病植株 | 第21页 |
| ·北京及河北地区烟粉虱携带TYLCV带毒率的及生物型检测 | 第21-23页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·B型和Q型烟粉虱对TYLCV获毒差异的比较研究 | 第23-26页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GROEL基因克隆、序列分析及表达 | 第26-32页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-32页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GROEL基因的体外原核表达 | 第32-37页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-57页 |
| ·北京及其周边地区烟粉虱带毒率及种群生物型的检测 | 第37-39页 |
| ·B、Q生物型烟粉虱相同时间内获毒量差异的比较 | 第39-45页 |
| ·TYLCV荧光定量PCR引物的设计、筛选和扩增条件的优化 | 第39-41页 |
| ·标准曲线的建立 | 第41-42页 |
| ·扩增曲线和溶解曲线的建立 | 第42-44页 |
| ·B、Q型烟粉虱对TYLCV获毒量差异的分析 | 第44-45页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GROEL基因的克隆、序列分析及其差异性表达 | 第45-54页 |
| ·烟粉虱生物型的鉴定 | 第45-46页 |
| ·烟粉虱总基因组的提取 | 第46页 |
| ·烟粉虱次生内共生菌GroEL基因的PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·阳性克隆子的鉴定 | 第47-48页 |
| ·烟粉虱次生内共生菌GroEL基因的序列分析 | 第48-50页 |
| ·GroEL基因荧光定量PCR引物的设计扩、筛选和扩增条件的优化 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| ·扩增曲线和溶解曲线的建立 | 第52-53页 |
| ·B、Q型烟粉虱GroEL基因表达量差异的分析 | 第53-54页 |
| ·烟粉虱次生内共生菌GroEL的体外表达 | 第54-57页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第54-55页 |
| ·原核表达体系的优化 | 第55-56页 |
| ·目标融合蛋白的检测 | 第56-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| ·北京及河北地区烟粉虱带毒率及烟粉虱生物型的检测 | 第57-58页 |
| ·B、Q型烟粉虱获毒能力的差异性研究 | 第58页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌GROEL基因的克隆、序列分析和表达 | 第58-59页 |
| ·B、Q型烟粉虱次生内共生菌传毒相关蛋白GROEL基因的体外表达 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-63页 |
| ·本研究主要结论 | 第61页 |
| ·本研究主要创新点 | 第61-62页 |
| ·有待进一步研究和解决的问题 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71页 |
