| 表目录 | 第1-8页 |
| 图目录 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·猕猴桃简介 | 第12-14页 |
| ·猕猴桃的营养价值 | 第12页 |
| ·猕猴桃的栽培与地理分布 | 第12-13页 |
| ·猕猴桃的病虫害 | 第13页 |
| ·红阳猕猴桃研究概况 | 第13-14页 |
| ·猕猴桃属植物研究进展 | 第14-20页 |
| ·猕猴桃果实成熟生理研究 | 第14-15页 |
| ·猕猴桃组织培养研究进展 | 第15-17页 |
| ·猕猴桃遗传转化研究进展 | 第17-18页 |
| ·猕猴桃 DNA 提取方法的研究进展 | 第18-19页 |
| ·猕猴桃 RNA 提取方法的研究进展 | 第19-20页 |
| ·现代生物技术研究进展 | 第20-23页 |
| ·反义 RNA 技术 | 第20-21页 |
| ·RNAi 技术 | 第21-23页 |
| 第2章 猕猴桃 ACO 基因的克隆与反义表达载体的构建 | 第23-33页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器与场所 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·猕猴桃 RNA 的提取 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备及热激转化 | 第24-25页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·转化农杆菌 | 第25页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取 | 第25-26页 |
| ·农杆菌质粒的提取 | 第26页 |
| ·PCR 产物胶回收 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·猕猴桃总 RNA 的提取 | 第30页 |
| ·PCR 扩增克隆目的基因 | 第30-31页 |
| ·ACO 基因反义表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第3章 红阳猕猴桃农杆菌介导遗传转化体系的建立 | 第33-42页 |
| ·实验材料 | 第33-35页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·农杆菌菌株及质粒 | 第33-34页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·农杆菌介导的愈伤转化体系 | 第35-36页 |
| ·红阳猕猴桃茎段愈伤组织的诱导 | 第35页 |
| ·红阳猕猴桃叶片愈伤组织的诱导 | 第35页 |
| ·愈伤组织继代 | 第35页 |
| ·愈伤组织分化 | 第35页 |
| ·农杆菌的准备与愈伤组织预培养 | 第35-36页 |
| ·共培养 | 第36页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第36页 |
| ·抗性愈伤组织的分化 | 第36页 |
| ·抗性植株的生根及练苗 | 第36页 |
| ·叶盘转化法 | 第36-37页 |
| ·叶片预培养 | 第36-37页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化体系 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第4章 抗性植株的 PCR 检测 | 第42-46页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·猕猴桃 DNA 的提取 | 第42页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第42-43页 |
| ·实验步骤 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第5章 试管苗嫁接 | 第46-49页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验方法与步骤 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第6章 结论与展望 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录 A 缩略词表 | 第58-59页 |
| 附录 B 猕猴桃 DNA 提取试剂 | 第59-60页 |
| 附录 C 猕猴桃 RNA 提取试剂 | 第60页 |