| 符号说明 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-36页 |
| ·鸡白细胞介素 2 的研究进展 | 第14-19页 |
| ·鸡 IL-2 的克隆及其基因结构特点 | 第15-17页 |
| ·鸡 IL-2 的生物学活性 | 第17-18页 |
| ·鸡 IL-2 的生物活性检测 | 第18-19页 |
| ·鸡 IL-2 的应用研究 | 第19-21页 |
| ·作为免疫治疗剂 | 第20页 |
| ·作为免疫增强剂 | 第20-21页 |
| ·用于构建新型基因工程苗 | 第21页 |
| ·REV 研究进展 | 第21-27页 |
| ·病原学 | 第22-23页 |
| ·流行病学 | 第23-24页 |
| ·免疫抑制机理 | 第24-25页 |
| ·症状及病理变化 | 第25-27页 |
| ·细胞因子的检测 | 第27-32页 |
| ·细胞因子检测的意义 | 第27页 |
| ·细胞因子检测方法 | 第27-29页 |
| ·鸡病毒性免疫抑制病中细胞因子的检测 | 第29-32页 |
| ·实时荧光定量 PCR 研究进展 | 第32-36页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的原理 | 第32页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的分类 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的定量方法 | 第33-34页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的应用 | 第34-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-52页 |
| ·材料 | 第36-39页 |
| ·菌株与载体 | 第36页 |
| ·实验动物与病毒 | 第36页 |
| ·试剂与耗材 | 第36页 |
| ·仪器与设备 | 第36-37页 |
| ·实验室常用各种培养基和溶液的配制 | 第37-38页 |
| ·引物设计及合成 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-52页 |
| ·鸡白细胞介素 2 SYBR GreenⅠ荧光定量 RT-PCR 方法的建立 | 第39-48页 |
| ·REV 对 1 日龄 SPF 鸡的致病性观察 | 第48-49页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 检测 REV 感染 SPF 鸡主要免疫器官 IL-2 基因表达量的研究 | 第49-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-66页 |
| ·鸡白细胞介素 2 SYBR GreenⅠ荧光定量 RT-PCR 方法的建立 | 第52-60页 |
| ·IL-2 部分基因重组质粒的构建结果 | 第52-54页 |
| ·RPL4 部分基因重组质粒的构建结果 | 第54-56页 |
| ·荧光定量 PCR 建立的结果 | 第56页 |
| ·SYBR GreenⅠ实时荧光定量 PCR 的建立 | 第56-60页 |
| ·REV 对 1 日龄 SPF 鸡的致病性观察 | 第60-63页 |
| ·临床症状 | 第60页 |
| ·死亡统计 | 第60-61页 |
| ·免疫器官指数影响 | 第61-63页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 检测 REV 感染 SPF 鸡主要免疫器官 IL-2 基因表达量的研究 | 第63-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| ·鸡白细胞介素 2 SYBR GreenⅠ荧光定量 RT-PCR 方法的建立 | 第66-67页 |
| ·REV 对 1 日龄 SPF 鸡的致病性观察 | 第67页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 检测 REV 感染 SPF 鸡主要免疫器官 IL-2 基因表达量的研究 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第82页 |
