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中心手性诱导的新型轴手性氨基膦配体的设计与合成

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第1章 引言第11-13页
第2章 文献综述第13-33页
   ·手性的起源第13-14页
   ·手性的意义第14-17页
     ·手性在天然有机化学中意义第14-15页
     ·手性在合成药物中的意义第15-16页
     ·手性在新材料科学中的意义第16-17页
   ·不对称合成第17-22页
     ·不对称合成的定义第17-18页
     ·获得对映体纯化合物的方法第18-22页
   ·不对称氢化第22-30页
     ·不对称氢化的机理第22-23页
     ·不对称氢化的发展状况第23-30页
   ·论文的立题及意义第30-33页
第3章 合成路线设计第33-41页
   ·设计思路第33-37页
   ·合成路线第37-41页
第4章 实验部分第41-87页
   ·化合物(4-1) (2S,4S)-2,4-戊二醇的合成第41-43页
     ·实验仪器与试剂第41-42页
     ·化合物(4-1)合成方法第42-43页
     ·结果与讨论第43页
   ·化合物(4-2) (2S,4S)-2,4-戊二醇双对甲苯磺酸酯的合成第43-48页
     ·实验仪器与试剂第43-44页
     ·化合物(4-2)的合成方法第44-45页
     ·结果与讨论第45页
     ·化合物(4-2)的表征第45-48页
   ·化合物(4-3) 2-乙酰氧基汞-3-硝基苯酚的合成第48-50页
     ·实验仪器与试剂第48-49页
     ·化合物(4-3)的合成方法第49页
     ·结果与讨论第49-50页
   ·化合物(4-4) 2-碘-3-硝基苯酚的合成第50-54页
     ·实验仪器与试剂第50-51页
     ·化合物(4-4)的合成方法第51-52页
     ·结果与讨论第52页
     ·化合物(4-4)的表征第52-54页
   ·化合物(4-5) (2R,4R)-2,4-双[(2-碘-3-硝基)苯氧基]-戊烷的合成第54-59页
     ·实验仪器与试剂第54-55页
     ·化合物(4-5)的合成方法第55-56页
     ·结果与讨论第56页
     ·化合物(4-5)的表征第56-59页
   ·化合物(4-6) (S)-{6,6’-[(2R,4R)-2,4-戊二醇氧]}-(2,2’)-双硝基-(1,1’)-联苯的合成第59-68页
     ·实验仪器与试剂第59-61页
     ·化合物(4-6)的合成方法第61-62页
     ·结果与讨论第62页
     ·化合物(4-6) 的表征第62-65页
     ·化合物(4-10)(S)-2,2’-双硝基-6,6’-双甲氧基-1.1’-联苯的表征第65-68页
   ·化合物(4-7) (S)-{6,6’-[(2R,4R)-2,4-戊二醇氧]}-(2,2’)-双氨基-(1,1’)-联苯的合成第68-73页
     ·实验仪器与试剂第68-69页
     ·化合物(4-7)的合成方法第69-70页
     ·结果与讨论第70页
     ·化合物(4-7)的表征第70-73页
   ·化合物(4-8) (S)-{6,6’-[(2R,4R)-2,4-戊二醇氧]}-(2,2’)-双二苯基膦氨基-(1,1’)-联苯的合成第73-80页
     ·实验仪器与试剂第73-75页
     ·化合物(4-8)的合成方法第75页
     ·结果与讨论第75页
     ·化合物(4-8)的表征第75-80页
   ·化合物(4-9) (S)-{6,6’-[(2R,4R)-2,4-戊二醇氧]}-(2,2’)-双氨基-(3,5,3’,5’)-四溴-(1,1’)-联苯的合成第80-85页
     ·实验仪器与试剂第80-81页
     ·化合物(4-9)的合成方法第81-82页
     ·结果与讨论第82页
     ·化合物(4-9)的表征第82-85页
   ·小结第85-87页
第5章 结论与建议第87-91页
   ·结论第87-88页
   ·建议第88-91页
参考文献第91-95页
研究生阶段发表论文情况第95-97页
致谢第97页

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