辅酶Q10生物合成关键酶基因DDSA的克隆及转化水稻研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·转基因水稻转化方法 | 第9-14页 |
| ·农杆菌介导法 | 第10-11页 |
| ·基因枪法介导的基因转化 | 第11-12页 |
| ·PEG 法 | 第12页 |
| ·电激法 | 第12页 |
| ·离子束介导法 | 第12-13页 |
| ·脂质体法 | 第13页 |
| ·激光微束介导法 | 第13页 |
| ·超声波法 | 第13页 |
| ·花粉管通道介导的基因转化 | 第13-14页 |
| ·水稻转化受体系统 | 第14-15页 |
| ·原生质体再生系统 | 第14页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第14页 |
| ·幼嫩子房、花粉、卵细胞、幼胚 | 第14-15页 |
| ·稻米品质改良研究 | 第15-17页 |
| ·淀粉品质改良 | 第15页 |
| ·蛋白质改良 | 第15-16页 |
| ·微量元素改良 | 第16-17页 |
| ·生物辅酶Q 的研究进展 | 第17-26页 |
| ·辅酶Q 的种类和结构 | 第17页 |
| ·CoQ_(10) 的历史和作用 | 第17-20页 |
| ·辅酶Q 生物合成 | 第20-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·水稻受体材料 | 第28页 |
| ·菌株与质粒 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·PCR 扩增引物 | 第28-29页 |
| ·主要仪器设备 | 第29页 |
| ·培养基的配制 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-39页 |
| ·水稻愈伤组织的诱导 | 第29-30页 |
| ·菌种的活化及质粒的提取、酶切、回收、连接和转化 | 第30-33页 |
| ·植物表达载体构建 | 第33-34页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第34-36页 |
| ·农杆菌介导转化水稻 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-45页 |
| ·目的片段PCR 扩增 | 第39页 |
| ·表达载体构建 | 第39-40页 |
| ·植物表达载体导入农杆菌 | 第40-41页 |
| ·DDSA 基因生物信息学分析 | 第41-43页 |
| ·农杆菌介导转化“台粳九号” | 第43-45页 |
| ·农杆菌介导的目的基因转化“台粳九号” | 第43页 |
| ·转基因“台粳九号”PCR 检测 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·转基因受体材料的选择 | 第45页 |
| ·转化水稻启动子的选用 | 第45-46页 |
| ·DDSA 基因的选择 | 第46页 |
| ·后继研究展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |