| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| ·氧化应激 | 第11页 |
| ·脂质过氧化 | 第11-13页 |
| ·DNA加合物种类 | 第13-15页 |
| ·MDA-DNA加合物 | 第14页 |
| ·Etheno-DNA加合物 | 第14-15页 |
| ·DNA加合物检测方法研究进展 | 第15-20页 |
| ·~(32)P-后标记法 | 第15-17页 |
| ·免疫分析法 | 第17-18页 |
| ·色谱质谱联用法 | 第18-20页 |
| ·荧光测定法 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 标准品的合成、纯化和定量 | 第28-41页 |
| ·前言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂的配制 | 第29页 |
| ·标准品的合成 | 第29页 |
| ·标准品的纯化 | 第29-36页 |
| ·标准品的定量 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·合成条件的优化 | 第37页 |
| ·高效液相色谱条件的优化 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 UPLC-MS/MS检测尿中εdA和εdC方法的建立 | 第41-58页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·试剂的配制 | 第42-43页 |
| ·尿样的处理 | 第43页 |
| ·εdA,εdC的液相和质谱条件 | 第43-44页 |
| ·尿中肌酐的测定 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-55页 |
| ·样品前处理条件优化 | 第45-48页 |
| ·Oasis HLB(Waters 200mg 6ml)固相萃取柱的条件优化 | 第46页 |
| ·Bond Elut C_(18)-OH(Agilent 500mg 3ml)固相萃取柱的条件优化 | 第46-48页 |
| ·色谱条件的选择 | 第48-49页 |
| ·质谱条件的调谐 | 第49-50页 |
| ·回归方程、相关系数及检出限(LOD) | 第50-51页 |
| ·方法的重现性 | 第51-52页 |
| ·回收率 | 第52-53页 |
| ·尿中εdA,εdC的质谱图 | 第53-54页 |
| ·尿中etheno-DNA加合物的检测 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 UPLC-MS/MS检测血中εdA和εdC方法的建立 | 第58-72页 |
| ·前言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第59页 |
| ·试剂的配制 | 第59-60页 |
| ·DNA的提取及浓度测定 | 第60-61页 |
| ·DNA提取步骤 | 第60页 |
| ·DNA浓度测定 | 第60-61页 |
| ·DNA的酶解 | 第61页 |
| ·DNA水解产物的富集 | 第61页 |
| ·DNA水解产物富集的色谱条件 | 第61-62页 |
| ·血中εdA,εdC的液相和质谱条件 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·DNA提取条件优化 | 第63页 |
| ·DNA水解条件 | 第63-64页 |
| ·色谱条件的优化 | 第64-65页 |
| ·回归方程、相关系数及检出限(LOD) | 第65-66页 |
| ·方法的重现性 | 第66-67页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第67页 |
| ·血液中εdA,εdC的质谱图 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 硕士期间发表或待发表的文章 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
