| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-37页 |
| ·微生物冶金的历史 | 第17-26页 |
| ·国内的微生物冶金 | 第18-24页 |
| ·国外的微生物冶金 | 第24-26页 |
| ·微生物冶金的特点 | 第26-27页 |
| ·微生物冶金的具体研究方法 | 第27-33页 |
| ·浸矿微生物研究 | 第27-32页 |
| ·浸矿环境研究 | 第32页 |
| ·微生物和环境共同作用机制研究 | 第32-33页 |
| ·微生物冶金的前景 | 第33-35页 |
| ·极端条件的微生物选育 | 第33-34页 |
| ·基因工程菌的构建 | 第34页 |
| ·生产工艺研究 | 第34-35页 |
| ·选题目的 | 第35-37页 |
| ·选题目的 | 第36页 |
| ·创新之处 | 第36-37页 |
| 第二章 混合微生物收集与富集培养 | 第37-45页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·样品 | 第37-39页 |
| ·矿石来源 | 第39页 |
| ·仪器设备 | 第39-40页 |
| ·微生物培养 | 第40-41页 |
| ·结果和分析 | 第41-44页 |
| ·德兴菌种常温培养 | 第41-43页 |
| ·云南高温微生物富集培养 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 混合微生物的诱变及其在黄铜矿的浸出 | 第45-58页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·矿石来源 | 第45页 |
| ·混合微生物的制备 | 第45页 |
| ·诱变剂的选择及诱变 | 第45-46页 |
| ·微生物筛选驯化实验 | 第46页 |
| ·1%矿浆浓度浸矿实验 | 第46-47页 |
| ·10%矿浆浓度浸矿实验 | 第47页 |
| ·20%矿浆浓度浸矿实验 | 第47页 |
| ·Cu~(2+)耐受实验 | 第47页 |
| ·pH测定 | 第47页 |
| ·细菌染色及其生长量测定 | 第47页 |
| ·铜离子浓度测定 | 第47-48页 |
| ·铁离子浓度测定 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-56页 |
| ·诱变后混合微生物选育结果 | 第48-49页 |
| ·1%矿浆浓度浸矿实验结果 | 第49页 |
| ·10%矿浆浓度浸矿实验结果 | 第49-50页 |
| ·20%矿浆浓度浸矿实验结果 | 第50-51页 |
| ·浸出过程中培养基pH的变化 | 第51页 |
| ·Cu~(2+)耐受实验 | 第51-53页 |
| ·保存方法与条件对混合微生物生长的影响 | 第53-54页 |
| ·培养温度对混合微生物生长的影响 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 混合微生物浸出闪锌矿精矿 | 第58-67页 |
| ·材料与方法 | 第58-59页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·微生物培养 | 第58页 |
| ·浸矿实验 | 第58-59页 |
| ·细菌浓度测定 | 第59页 |
| ·锌离子浓度测定 | 第59页 |
| ·结果和分析 | 第59-65页 |
| ·浸矿实验 | 第59-61页 |
| ·不同闪锌矿精矿矿浆浓度中混合微生物的生长 | 第61-65页 |
| ·显微镜观察 | 第65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 第五章 诱变前后微生物的群落结构分析 | 第67-79页 |
| ·材料与方法 | 第67-69页 |
| ·混合微生物和培养基 | 第67页 |
| ·诱变前后混合微生物的DNA提取 | 第67-68页 |
| ·诱变前后混合微生物的系统发育分析 | 第68-69页 |
| ·数据统计 | 第69页 |
| ·结果与分析 | 第69-77页 |
| ·诱变前后混合微生物的RFLP分析 | 第69页 |
| ·诱变前后混合微生物的系统发育分析 | 第69-77页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·本章小节 | 第78-79页 |
| 第六章 Leptospirillum ferriphilum的分离纯化 | 第79-85页 |
| ·材料与方法 | 第79-81页 |
| ·菌种和培养基 | 第79-80页 |
| ·L.ferriphilum的培养及纯化 | 第80页 |
| ·L.ferriphilum的生理生化性质 | 第80页 |
| ·DNA提取 | 第80-81页 |
| ·16S rDNA的扩增、序列测定和系统发育分析 | 第81页 |
| ·结果与分析 | 第81-84页 |
| ·L.ferrphilum的分离 | 第81-82页 |
| ·L.ferriphilum的最适生长温度 | 第82页 |
| ·L.ferriphilum的最适起始pH | 第82-83页 |
| ·L.ferriphilum的生长曲线 | 第83页 |
| ·L.ferriphilum的16S rDNA系统发育分析 | 第83-84页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| 第七章 Acidithiobacillus caldus的分离纯化 | 第85-91页 |
| ·材料与方法 | 第85-87页 |
| ·菌种和培养基 | 第85页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的培养及纯化 | 第85-86页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的生理生化性质 | 第86页 |
| ·DNA提取 | 第86页 |
| ·16S rRNA基因的扩增、序列测定和系统发育分析 | 第86-87页 |
| ·结果与分析 | 第87-90页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的分离 | 第87页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的最适生长温度 | 第87-88页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的最适起始生长pH | 第88页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的生长曲线 | 第88-89页 |
| ·Acidithiobacillus caldus的16S rDNA系统发育分析 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 第八章 Sulfobacillus thermosulfidooxidans的分离纯化 | 第91-97页 |
| ·材料与方法 | 第91-93页 |
| ·菌种和培养基 | 第91页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的培养及纯化 | 第91-92页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的生理生化性质 | 第92页 |
| ·DNA提取 | 第92页 |
| ·16SRNA的扩增、序列测定和系统发育分析 | 第92-93页 |
| ·结果与分析 | 第93-96页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的分离 | 第93页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的最适生长温度 | 第93-94页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的最适生长pH | 第94页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的生长曲线 | 第94-95页 |
| ·Sulfobacillus thermosulfidooxidans的16S rDNA的系统发育分析 | 第95-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 第九章 混合微生物中优势菌株的分离纯化 | 第97-102页 |
| ·材料与方法 | 第97-98页 |
| ·菌种和培养基 | 第97页 |
| ·混合微生物中优势菌株的培养及纯化 | 第97页 |
| ·混合微生物中优势菌株的生理生化性质 | 第97-98页 |
| ·DNA提取 | 第98页 |
| ·16S rDNA的扩增、序列测定和系统发育分析 | 第98页 |
| ·结果与分析 | 第98-101页 |
| ·混合微生物中优势菌株的分离 | 第98页 |
| ·混合微生物中优势菌株的最适生长温度 | 第98-100页 |
| ·混合微生物中优势菌株的最适起始生长pH | 第100-101页 |
| ·混合微生物中优势菌株的16S rDNA系统发育分析 | 第101页 |
| ·本章小结 | 第101-102页 |
| 第十章 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第116-117页 |
| 专利申请 | 第117页 |
