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CEL I的分离及水稻TILLING突变库的创建

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第一章 文献综述第11-31页
 1 基因点突变及其检测第11-16页
   ·点突变的概念及其性质第11-12页
   ·SNP的检测技术第12-16页
     ·SNP的主要检测方法第12-14页
     ·SNP的酶学检测第14-15页
     ·CEL I对错配碱基的剪切第15-16页
 2 TILLING技术及其应用进展第16-24页
   ·TILLING技术的基本原理与操作流程第16-17页
   ·TILLING的技术核心与特点第17-19页
     ·TILLING技术的核心第17-18页
     ·TILLING技术的特点第18-19页
   ·TILLING技术的应用第19-24页
     ·在突变特性研究中的应用第19-20页
     ·在SNP检测和发掘中的应用第20页
     ·在反向遗传学和功能基因组学中的应用第20-22页
     ·在资源分析中的应用——Ecotilling第22-23页
     ·在创造突变资源和作物品种改良中的应用第23-24页
 3 本文的研究内容与意义第24-31页
   ·研究的目的和意义第24页
   ·研究内容第24-31页
     ·不同因素对CEL I提取的影响第24-25页
     ·CEL I在点突变检测中的应用第25页
     ·水稻TILLING研究突变库的建立第25-31页
第二章 不同因素对CEL I提取的影响第31-39页
 1 材料与方法第31-33页
   ·植物实验材料第31-32页
   ·样品采集第32页
   ·CEL I核酸酶的提取第32-33页
   ·CELI 提取物的SDS-PAGE与提取量的估算第33页
 2 结果与分析第33-36页
   ·不同品种和不同器官中CEL I核酸酶提取量的差异第33-35页
   ·不同发育时期对CEL I核酸酶提取量的影响第35-36页
   ·不同pH值缓冲液对CEL I核酸酶提取量的影响第36页
 3 讨论第36-39页
第三章 CEL I在点突变检测中的应用第39-44页
 1 材料与方法第39-41页
   ·供试材料第39-40页
     ·CEL I提取物第39页
     ·含点突变的DNA片段第39-40页
   ·用于酶切的PCR扩增及扩增后处理第40-41页
   ·酶切反应及后处理第41页
   ·电泳检测第41页
 2 结果分析第41-44页
第四章 水稻TILLING研究突变库的创建第44-64页
 1 材料与方法第45-48页
   ·供试材料第45页
   ·化学诱变处理第45页
   ·M_1代种植与收获第45-46页
   ·M_2代种植与收获第46页
   ·DNA提取第46-47页
   ·性状考察第47页
   ·品质性状的测定第47页
   ·部分性状突变的确定第47-48页
   ·米色突变株的PCR分析第48页
 2 结果与分析第48-50页
   ·M_1诱变生物学效应第48页
   ·M_2代的田间表现与突变分离第48-50页
 3 突变体特性第50-60页
   ·叶片性状突变体第50-53页
     ·叶色突变第50-52页
     ·叶型突变第52页
     ·叶鞘突变第52-53页
     ·草状突变第53页
   ·株高变异第53-55页
     ·高杆突变第53-54页
     ·矮杆突变第54-55页
   ·植株分蘖数目变异第55-56页
   ·生理性状突变第56-57页
     ·育性突变第56页
     ·不抽穗突变第56页
     ·成熟期突变第56-57页
   ·穗部突变第57-58页
     ·芒性突变第57页
     ·颖壳性状突变第57-58页
   ·米色突变第58-60页
     ·突变株的田间表现第58-59页
     ·米色突变株的品质性状分析第59-60页
     ·米色突变体的基因分析第60页
 4 水稻突变体DNA库的建立第60-61页
 5 讨论第61-64页
附录第64页

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