雄原核注射sMTPGH基因小鼠胚胎的体外培养
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1． 文献综述 | 第6-24页 |
| 1．1 外源基因导入技术 | 第7-12页 |
| 1．1．1 显微注射法 | 第7-9页 |
| 1．1．2 病毒介导的基因转移 | 第9页 |
| 1．1．3 精子介导法 | 第9-10页 |
| 1．1．4 胚胎干细胞法 | 第10-12页 |
| 1．2 生产转基因家畜的技术路线 | 第12-14页 |
| 1．2．1 经典的技术路线 | 第12-13页 |
| 1．2．2 整合胚胎移植技术路线 | 第13页 |
| 1．2．3 核移植（克隆）的技术路线 | 第13-14页 |
| 1．2．4 整合卵技术路线 | 第14页 |
| 1．3 转基因的整合与表达 | 第14-21页 |
| 1．3．1 转基因的整合 | 第15页 |
| 1．3．2 MAR与转基因整合表达 | 第15-16页 |
| 1．3．3 内含子对表达的影响 | 第16-17页 |
| 1．3．4 外源基因的错误剪接影响转基因的表达 | 第17-18页 |
| 1．3．5 转基因表达的“援救” | 第18-19页 |
| 1．3．6 酵母人工染色体DNA | 第19页 |
| 1．3．7 乳蛋白基因转录调控的研究 | 第19-21页 |
| 1．4 转基因动物的应用 | 第21-24页 |
| 1．4．1 基础理论的研究（基因表达与调控研究） | 第21-22页 |
| 1．4．2 人类遗传病的转基因动物模型建立 | 第22页 |
| 1．4．3 动物“生物反应器” | 第22-23页 |
| 1．4．4 用转基因动物生产人类器官替代品 | 第23-24页 |
| 2． 前言 | 第24-26页 |
| 3． 材料与方法 | 第26-32页 |
| 3．1 材料 | 第26-29页 |
| 3．1．1 DNA操作所用材料和仪器 | 第26-27页 |
| 3．1．2 动物和胚胎操作所用材料和仪器 | 第27-29页 |
| 3．2 方法 | 第29-32页 |
| 3．2．1 DNA操作技术 | 第29页 |
| 3．2．2 转基因实验方法 | 第29-32页 |
| 4． 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 4．1 结果 | 第32-37页 |
| 4．1．1 重组质粒的滞后现象 | 第32-33页 |
| 4．1．2 重组质粒的酶切鉴定 | 第33页 |
| 4．1．3 原核时期的把握 | 第33页 |
| 4．1．4 外源基因导入受精卵原核 | 第33-34页 |
| 4．1．5 胚胎体外培养发育情况 | 第34-36页 |
| 4．1．6 单个胚胎中外源基因的PCR检测 | 第36-37页 |
| 4．2 讨论 | 第37-43页 |
| 4．2．1 显微注射导入外源基因对原核胚的影响 | 第37-38页 |
| 4．2．2 原核胚体外发育培养系统 | 第38-41页 |
| 4．2．3 PCR对早期胚胎中外源基因的检测 | 第41-43页 |
| 5． 结论 | 第43-44页 |
| 致 谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
