| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| 1．1 高分子催化剂的发展史 | 第7-8页 |
| 1．2 高分子催化剂的分类 | 第8-10页 |
| 1．3 高分子催化剂的合成方法 | 第10-11页 |
| 1．4 超级催化剂—DMAP简介 | 第11-12页 |
| 1．5 固载化DAAP催化剂研究现状 | 第12-15页 |
| 1．6 本研究课题的设计思想 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-17页 |
| 第二章 合成路线设计 | 第17-22页 |
| 2．1 氯甲基化交联聚苯乙烯制备 | 第17-18页 |
| 2．2 BMAPR树脂的合成 | 第18-20页 |
| 2．3 模型化合物合成 | 第20页 |
| 所用缩写词及符号说明 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-22页 |
| 第三章 合成实验部分 | 第22-28页 |
| 3．1 实验原料及试剂 | 第22-23页 |
| 3．2 试验仪器及设备 | 第23页 |
| 3．3 BMAPR合成的工艺流程 | 第23-24页 |
| 3．3．1 氯甲基化工艺流程 | 第23-24页 |
| 3．3．2 BMAPR合成方案一 | 第24页 |
| 3．3．3 BMAPR合成方案二 | 第24页 |
| 3．4 交联聚苯乙烯的氯甲基化 | 第24-25页 |
| 3．4．1 白球的预处理 | 第24-25页 |
| 3．4．2 白球的氯甲基化 | 第25页 |
| 3．5 APR的制备 | 第25页 |
| 3．6 APR模型化合物制备 | 第25页 |
| 3．7 BMAPR的合成 | 第25-26页 |
| 3．7．1 溶胀剂的干燥 | 第25-26页 |
| 3．7．2 BMAPR的制备 | 第26页 |
| 3．8 结构与性能表征 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-28页 |
| 第四章 影响因素与实验结果分析 | 第28-47页 |
| 4．1 氯甲基化条件选择 | 第28-31页 |
| 4．1．1 催化剂的选用及用量 | 第28页 |
| 4．1．2 氯甲醚用量（投料比）的影响 | 第28-29页 |
| 4．1．3 反应时间的影响 | 第29-30页 |
| 4．1．4 反应温度的影响 | 第30-31页 |
| 4．2 氯甲基化结果分析 | 第31-36页 |
| 4．2．1 氯甲基化白球的红外光谱分析 | 第31-34页 |
| 4．2．2 氯甲基化白球的热分析 | 第34-36页 |
| 4．3 APR合成条件与结果讨论 | 第36-41页 |
| 4．3．1 APR合成条件选择 | 第36页 |
| 4．3．2 实验结果分析 | 第36-40页 |
| 4．3．3 APR模型化合物分析 | 第40-41页 |
| 4．3．4 APR合成结果讨论 | 第41页 |
| 4．4 BMAPR合成条件与结果分析 | 第41-46页 |
| 4．4．1 BMAPR合成条件选择 | 第41-44页 |
| 4．4．1．1 NaH用量 | 第41-42页 |
| 4．4．1．2 碱处理的温度与时间 | 第42页 |
| 4．4．1．3 CH_3I的用量与反应时间 | 第42页 |
| 4．4．1．4 溶胀剂的影响 | 第42页 |
| 4．4．1．5 NH_2/CH_2Cl（mol）对BMAPR含氮量的影响 | 第42-43页 |
| 4．4．1．6 反应温度的影响 | 第43-44页 |
| 4．4．1．7 反应时间对含氮量的影响 | 第44页 |
| 4．4．2 BMAPR合成结果分析 | 第44-46页 |
| 4．4．2．1 BMAPR红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 4．4．2．2 BMAPR含氮量和功能基分析 | 第45-46页 |
| 4．4．3 BMAPR合成结果 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第五章 催化效果应用试验 | 第47-51页 |
| 5．1 反应原理 | 第47页 |
| 5．2 试剂与原料 | 第47页 |
| 5．3 仪器与设备 | 第47-48页 |
| 5．4 对硝基苯甲醇乙酰化 | 第48-49页 |
| 5．5 二苯胺乙酰化 | 第49页 |
| 5．6 螺旋霉素乙酰化 | 第49-50页 |
| 5．7 应用试验结论 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 在读期间发表论文 | 第53页 |